3-Acetylamino-2-carbethoxy-5-methoxyindole | 97311-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-Acetylamino-2-carbethoxy-5-methoxyindole
• 英文别名: ethyl 3-acetamido-5-methoxy-1H-indole-2-carboxylate
• CAS: 97311-13-2
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₄
• mdl: MFCD00426464
• 分子量: 276.292
• InChiKey: WHWIVFFNHKBNKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Acetylamino-2-carbethoxy-5-methoxyindole 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 copper(II) oxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-(acetylamino)-5-methoxy-1-phenyl-1H-indole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Unangst, Paul C.; Connor, David T.; Stabler, S. Russell, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 817 - 820

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-[1-Dimethylamino-eth-(E)-ylideneamino]-5-methoxy-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester 在 benzylamine hydrochloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-Acetylamino-2-carbethoxy-5-methoxyindole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-(indol-3-yl)-N?,N?-dialkylamidines by the vilsmeier reaction with 3-aminoindoles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00505902

文献信息

• UNANGST, P. C.;CONNOR, D. T.;STABLER, S. R., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 3, 817-820
  作者：UNANGST, P. C.、CONNOR, D. T.、STABLER, S. R.

  DOI：——

  日期：——