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1α-hydroxy-2,3-dehydroconfertifolin | 364044-97-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1α-hydroxy-2,3-dehydroconfertifolin
英文别名
(5aS,9S,9aS)-9-hydroxy-6,6,9a-trimethyl-4,5,5a,9-tetrahydro-1H-benzo[e][2]benzofuran-3-one
1α-hydroxy-2,3-dehydroconfertifolin化学式
CAS
364044-97-3
化学式
C15H20O3
mdl
——
分子量
248.322
InChiKey
NWMAFTGUGAQVCI-SLEUVZQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1α-hydroxy-2,3-dehydroconfertifolinplatinum(IV) oxide 氢气 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 1α-hydroxyconfertifolin
    参考文献:
    名称:
    A new example of 1α-hydroxylation of drimanic terpenes through combined microbial and chemical processes
    摘要:
    Among various filamentous fungi, Aspergillus niger ATCC 9142 was the most efficient strain to convert confertifolin in high yield into its 3 beta -hydroxy derivative, which was then chemically converted to 1 alpha -hydroxy-, 1 alpha ,11 alpha -dihydroxy- and 1 alpha -acetoxy-11 alpha -hydroxyconfertifolin, new compounds structurally related to bioactive natural products isolated from plants or marine sponges. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)00595-6
  • 作为产物:
    描述:
    密叶辛木素 在 selenium(IV) oxide 、 Aspergillus niger ATCC 9142 、 2-(1-萘基)-5-苯基噁唑三苯基膦偶氮二甲酸二乙酯 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 152.0h, 生成 1α-hydroxy-2,3-dehydroconfertifolin
    参考文献:
    名称:
    A new example of 1α-hydroxylation of drimanic terpenes through combined microbial and chemical processes
    摘要:
    Among various filamentous fungi, Aspergillus niger ATCC 9142 was the most efficient strain to convert confertifolin in high yield into its 3 beta -hydroxy derivative, which was then chemically converted to 1 alpha -hydroxy-, 1 alpha ,11 alpha -dihydroxy- and 1 alpha -acetoxy-11 alpha -hydroxyconfertifolin, new compounds structurally related to bioactive natural products isolated from plants or marine sponges. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)00595-6
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文献信息

  • A new example of 1α-hydroxylation of drimanic terpenes through combined microbial and chemical processes
    作者:Gérard Aranda、Luis Moreno、Manuel Cortés、Thierry Prangé、Michèle Maurs、Robert Azerad
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)00595-6
    日期:2001.7
    Among various filamentous fungi, Aspergillus niger ATCC 9142 was the most efficient strain to convert confertifolin in high yield into its 3 beta -hydroxy derivative, which was then chemically converted to 1 alpha -hydroxy-, 1 alpha ,11 alpha -dihydroxy- and 1 alpha -acetoxy-11 alpha -hydroxyconfertifolin, new compounds structurally related to bioactive natural products isolated from plants or marine sponges. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
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