Adenosin-5'-carbonsaeure-N-(2-dimethylaminoethyl)-amid | 35788-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: Adenosin-5'-carbonsaeure-N-(2-dimethylaminoethyl)-amid
• 英文别名: 1-(6-amino-purin-9-yl)-β-D-1-deoxy-ribofuranuronic acid 2-dimethylamino-ethylamide；1-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-N-(2-(dimethylamino)ethyl)-1-deoxyribofuranuronamide；(2S,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-N-[2-(dimethylamino)ethyl]-3,4-dihydroxyoxolane-2-carboxamide
• CAS: 35788-31-9
• 化学式: C₁₄H₂₁N₇O₄
• 分子量: 351.365
• InChiKey: WEUJLXAEIWOAFC-AEISUSGSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  腺苷-5'-羧酸2-氯乙酯 、 N,N-二甲基乙二胺 反应 1.0h， 生成 Adenosin-5'-carbonsaeure-N-(2-dimethylaminoethyl)-amid
  参考文献：
  名称：

  嘌呤核苷5'位置的修饰。2.腺苷5′-（N-取代的）羧酰胺的合成和一些心血管性能。

  摘要：

  先前我们已经表明，腺苷5'-羧酸酯（10）代表了一类新的有效的无毒冠状血管扩张剂。例如，在犬中通过十二指肠内或静脉内途径具有活性的乙酯（12）会导致冠状窦PO2和冠状动脉血流大量增加。由于腺苷5'-羧酸的酯具有明显的血管活性，因此对相应的酰胺（14--50）进行了系统的研究。此外，还研究了其他几种含有N1-氧化物官能团（51--52）或2'，3'取代基（3--9、53--54）的类似物。

  DOI：

  10.1021/jm00177a021