(4S,5S)-5-[(1S)-2-(4-methoxybenzyloxy)-1-methylethyl]-2,2-dimethyl-4-[(1S)-1-methyl-2-(4-methylphenylsulfonyloxy)ethyl]-1,3-dioxolane | 489440-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,5S)-5-[(1S)-2-(4-methoxybenzyloxy)-1-methylethyl]-2,2-dimethyl-4-[(1S)-1-methyl-2-(4-methylphenylsulfonyloxy)ethyl]-1,3-dioxolane
• 英文别名: [(2S)-2-[(4S,5S)-5-[(2S)-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]propan-2-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]propyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 489440-13-3
• 化学式: C₂₆H₃₆O₇S
• 分子量: 492.634
• InChiKey: FVGUVMWDUWFQCX-WNLYKICVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S)-5-[(1S)-2-(4-methoxybenzyloxy)-1-methylethyl]-2,2-dimethyl-4-[(1S)-1-methyl-2-(4-methylphenylsulfonyloxy)ethyl]-1,3-dioxolane 在 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 、 正丁基锂 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.25h， 生成 (4S,5S)-4-[(1S,3RS,4S)-3-hydroxy-5-(4-methoxybenzyloxy)-1,4-dimethyl-2-pentyl]-5-[(1S)-2-(4-methoxybenzyloxy)-1-methylethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  10.1002/1099-0690(200208)2002:15<2613::aid-ejoc2613<3.0.co;2-y

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200208)2002:15<2613::aid-ejoc2613<3.0.co;2-y
• 作为产物：
  描述：

  L-α,α,α',α'-tetramethyl-1,3-dioxolan-4,5-dimethanol 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙基硼 、 borane*DMSO 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 (4S,5S)-5-[(1S)-2-(4-methoxybenzyloxy)-1-methylethyl]-2,2-dimethyl-4-[(1S)-1-methyl-2-(4-methylphenylsulfonyloxy)ethyl]-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  10.1002/1099-0690(200208)2002:15<2613::aid-ejoc2613<3.0.co;2-y

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200208)2002:15<2613::aid-ejoc2613<3.0.co;2-y

文献信息

• 10.1002/1099-0690(200208)2002:15<2613::aid-ejoc2613<3.0.co;2-y
  作者：Brandl, Trixi、Hoffmann, Reinhard W.

  DOI：10.1002/1099-0690(200208)2002:15<2613::aid-ejoc2613<3.0.co;2-y

  日期：——