(4S,5S)-4-[(1S,2E,4S)-5-(4-methoxybenzyloxy)-1,4-dimethyl-2-pentenyl]-5-[(1S)-2-(4-methoxybenzyloxy)-1-methylethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane | 489440-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,5S)-4-[(1S,2E,4S)-5-(4-methoxybenzyloxy)-1,4-dimethyl-2-pentenyl]-5-[(1S)-2-(4-methoxybenzyloxy)-1-methylethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
• 英文别名: (4S,5S)-4-[(E,2S,5S)-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5-methylhex-3-en-2-yl]-5-[(2S)-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]propan-2-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
• CAS: 489440-17-7
• 化学式: C₃₁H₄₄O₆
• 分子量: 512.687
• InChiKey: LZQTZSOFIKALQS-VTVDNABZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S)-4-[(1S,2E,4S)-5-(4-methoxybenzyloxy)-1,4-dimethyl-2-pentenyl]-5-[(1S)-2-(4-methoxybenzyloxy)-1-methylethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane 在 甲基磺酰胺 、 potassium carbonate potassium osmate(VI) 、 氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以74%的产率得到(2R,3R,4R,5S)-1-(4-methoxybenzyloxy)-5-{(4S,5S)-5-[(1S)-2-(4-methoxybenzyloxy)-1-methylethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl}-2-methylhexane-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  10.1002/1099-0690(200208)2002:15<2613::aid-ejoc2613<3.0.co;2-y

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200208)2002:15<2613::aid-ejoc2613<3.0.co;2-y
• 作为产物：
  描述：

  L-α,α,α',α'-tetramethyl-1,3-dioxolan-4,5-dimethanol 在 4-二甲氨基吡啶 、 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 、 正丁基锂 、 三乙基硼 、 borane*DMSO 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 101.25h， 生成 (4S,5S)-4-[(1S,2E,4S)-5-(4-methoxybenzyloxy)-1,4-dimethyl-2-pentenyl]-5-[(1S)-2-(4-methoxybenzyloxy)-1-methylethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  10.1002/1099-0690(200208)2002:15<2613::aid-ejoc2613<3.0.co;2-y

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200208)2002:15<2613::aid-ejoc2613<3.0.co;2-y

文献信息

• 10.1002/1099-0690(200208)2002:15<2613::aid-ejoc2613<3.0.co;2-y
  作者：Brandl, Trixi、Hoffmann, Reinhard W.

  DOI：10.1002/1099-0690(200208)2002:15<2613::aid-ejoc2613<3.0.co;2-y

  日期：——