Spiroindole> | 104563-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Spiroindole>
• 英文别名: spiro；Spiro[cyclooctane-1,3'-indole]
• CAS: 104563-29-3
• 化学式: C₁₅H₁₉N
• 分子量: 213.323
• InChiKey: OOAXPJBYWLZSBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Spiroindole> 在 copper(I) chloride sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1'-(2"-dimethylcarbamoylethyl)-2'-methylspiro
  参考文献：
  名称：

  Rodriguez, Jose-Gonzalo; Temprano, Fernando, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 3243 - 3248

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-[1-Cyclooctyl-meth-(E)-ylidene]-N'-phenyl-hydrazine 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以46%的产率得到Spiroindole>
  参考文献：
  名称：

  由环烷甲醛醛合成螺[环烷-1,3'-[3 H ]吲哚]。酸催化重排成环烷[ b ]吲哚

  摘要：

  螺[环烷-1,3'-[3 H ]吲哚] 2可以通过环hydr苯甲醛的苯hydr的费希尔反应从环烷甲醛1中获得。这些环化对所用的酸催化剂，溶剂和温度敏感。通过酸催化剂或通过在乙二醇中热处理2，可以将2重新排列为同源的环烷烃衍生物3。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220512

文献信息

• RODRIGUEZ, JOSE-GONZALO;TEMPRANO, FERNANDO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N2, C. 3243-3247
  作者：RODRIGUEZ, JOSE-GONZALO、TEMPRANO, FERNANDO

  DOI：——

  日期：——
• RODRIGUEZ, J. G.;BENITO, Y.;TEMPRANO, F., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 5, 1207-1210
  作者：RODRIGUEZ, J. G.、BENITO, Y.、TEMPRANO, F.

  DOI：——

  日期：——
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING ARGINASE ACTIVITY
  申请人：CALITHERA BIOSCIENCES, INC.

  公开号：US20180222926A1

  公开（公告）日：2018-08-09

  The disclosure relates to a novel class of compounds that exhibit activity inhibitory activity toward arginase, and pharmaceutical compositions comprising the compounds of the disclosure. Also provided herein are methods of treating cancer with the arginase inhibitors of the disclosure.
• Synthesis of spiro[cycloalkane-1,3′-[3<i>H</i>]indoles] from cycloalkanecarbaldehydes. Acid-catalyzed rearrangement to cycloalkano[<i>b</i>]indoles
  作者：J. G. Rodríguez、Y. Benito、F. Temprano

  DOI：10.1002/jhet.5570220512

  日期：1985.9

  Spiro[cycloalkane-1,3′-[3H]indoles] 2 can be obtained from the cycloalkanecarbaldehydes 1 by the Fischer reaction of their phenylhydrazones. These cyclizations are sensitive to the acid catalyst, solvent and temperature employed. Rearrangement of the 2 to the homologous cycloalkane derivatives 3 can occur by an acid catalyst or by thermal treatment of 2 in ethyleneglycol.

  螺[环烷-1,3'-[3 H ]吲哚] 2可以通过环hydr苯甲醛的苯hydr的费希尔反应从环烷甲醛1中获得。这些环化对所用的酸催化剂，溶剂和温度敏感。通过酸催化剂或通过在乙二醇中热处理2，可以将2重新排列为同源的环烷烃衍生物3。
• Rodriguez, Jose-Gonzalo; Temprano, Fernando, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 3243 - 3248
  作者：Rodriguez, Jose-Gonzalo、Temprano, Fernando

  DOI：——

  日期：——