(R)-2-((S)-2-Isopropyl-indan-5-yl)-propionic acid | 67283-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (R)-2-((S)-2-Isopropyl-indan-5-yl)-propionic acid
• 英文别名: (2R)-2-[(2S)-2-propan-2-yl-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl]propanoic acid
• CAS: 67283-32-3
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂
• 分子量: 232.323
• InChiKey: RYDUZJFCKYTEHX-MFKMUULPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-((S)-2-Isopropyl-indan-5-yl)-propionic acid 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 5-Isopropenyl-2-isopropylindan
  参考文献：
  名称：

  Naruto,S.; Terada,A., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1978, vol. 26, p. 1486 - 1492

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-isopropyl-5-indanacetic acid 在 硫酸 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 (R)-2-((S)-2-Isopropyl-indan-5-yl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  茚满-5-乙酸的抗炎和止痛非对映异构体衍生物。

  摘要：

  已经制备了各种2-烷基-α-甲基-和2-烷基茚满-5-乙酸。可以以两种非对映异构形式存在的酸，无法通过结晶或色谱分离，可以在Eu（dpm）3存在下通过NMR在其混合物中进行分析。通过用具有各种活性碱的盐将混合物拆分后得到的对映异构体，可以重构出两个纯的外消旋的2-异丙基-α-甲基-茚满-5-乙酸。非对映异构体盐之一的两个不对称中心与各种活性碱的相对构型。非对映异构体之一的两个不对称中心的相对构型已经通过X射线晶体学确定。通过对它们的CD曲线的比较研究已经确定了拆分酸的绝对构型。

  DOI：

  10.1021/jm00207a012

文献信息

• Antiinflammatory and analgesic diastereoisomeric derivatives of indan-5-acetic acid
  作者：J. M. Teulon、J. C. Cognacq、F. Hertz、J. M. Lwoff、M. Foulon、F. Baert、M. J. Brienne、L. Lacombe、J. Jacques

  DOI：10.1021/jm00207a012

  日期：1978.9

  the diastereoisomers has been determined by X-ray crystallography. The absolute configurations of the resolved acids have been established by a comparative study of their CD curves. The antiinflammatory and analgesic properties of these compounds as functions of their structure and stereochemistry are discussed.

  已经制备了各种2-烷基-α-甲基-和2-烷基茚满-5-乙酸。可以以两种非对映异构形式存在的酸，无法通过结晶或色谱分离，可以在Eu（dpm）3存在下通过NMR在其混合物中进行分析。通过用具有各种活性碱的盐将混合物拆分后得到的对映异构体，可以重构出两个纯的外消旋的2-异丙基-α-甲基-茚满-5-乙酸。非对映异构体盐之一的两个不对称中心与各种活性碱的相对构型。非对映异构体之一的两个不对称中心的相对构型已经通过X射线晶体学确定。通过对它们的CD曲线的比较研究已经确定了拆分酸的绝对构型。
• Naruto,S.; Terada,A., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1978, vol. 26, p. 1486 - 1492
  作者：Naruto,S.、Terada,A.

  DOI：——

  日期：——