莰酸 | 464-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 莰酸
• 中文别名: 樟腦酸
• 英文名称: (+)-isocampholic acid
• 英文别名: (+)-Isocampholsaeure；D-Campholic acid；1,2,2,3-tetramethylcyclopentane-1-carboxylic acid
• CAS: 464-88-0
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• mdl: MFCD01111115
• 分子量: 170.252
• InChiKey: JDFOIACPOPEQLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106°C
• 沸点：
  254°C (estimate)
• 密度：
  0.9581 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  莰酸 在 铀(VI)氟化物 作用下， 以 1,1,2-三氯三氟乙烷（CFC-113） 为溶剂， 反应 3.0h， 以31%的产率得到1,2,2,3-Tetramethylcyclopentane-1-carbonyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  （再）研究六氟化铀在室温下对几种有机功能的反应性

  摘要：

  全球每年生产UF的6是非常大的，而不是使用这种化合物。因此，它可能是有趣的发现一些应用有机试剂。UF 6可以被认为是各种功能的氧化剂。但是，在温和的条件下作为氟化试剂似乎也存在一些可能性。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2014.06.007
• 作为产物：
  描述：

  樟脑 生成 莰酸
  参考文献：
  名称：

  Guerbet, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1894, vol. <3> 11, p. 908

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for producing allyl-containing compounds
  申请人：Daicel Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1452516A2

  公开（公告）日：2004-09-01

  An allyl-containing compound represented by following Formula (3): wherein R2, R3, R4, R5 and R6 may be the same as or different from one another and each represent hydrogen atom or an organic group; R7 represents an organic group; and Y represents oxygen atom or sulfur atom, is produced by reacting an allyl ester compound represented by following Formula (1): wherein R1 represents hydrogen atom or an organic group; and R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined above, with a compound represented by following Formula (2):         R7-Y-H     (2) wherein R7 is an organic group; and Y is as defined above, in the presence of at least one transition element compound.

  通过将以下化学式（1）所表示的烯丙基酯化合物与以下化学式（2）所表示的化合物在至少一种过渡金属化合物的存在下反应，可以制得以下化学式（3）所表示的含烯丙基化合物：其中R2、R3、R4、R5和R6可以相同或不同，且分别表示氢原子或有机基团；R7表示有机基团；Y表示氧原子或硫原子；化学式（1）中R1表示氢原子或有机基团；化学式（2）中R7表示有机基团，Y的含义如上所述。
• Acylhydrazine P2X7 antagonists and uses thereof
  申请人：Nelson W. Derek

  公开号：US20060276505A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  The present invention discloses a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, wherein D, A, m, n, R x and R y are defined in the description. The present invention also relates to pharmaceutical compositions of compounds of formula (I), which are useful for treating a disorder selected from the group consisting of chronic inflammatory pain, neuropathic pain, inflammation, neurodegeneration, depression and promoting neuroregeneration. The present invention also relates to a method for treating pain, neuropathic pain, inflammation, chronic inflammatory pain, neurodegeneration, depression and promoting neuroregeneration in a mammal using compounds of formula (II), a pharmaceutically acceptable salt, ester, amide or prodrug thereof, wherein R 3 and R 4 are defined in the description.

  本发明揭示了一种式（I）的化合物或其药学上可接受的盐或前药，其中D，A，m，n，Rx和Ry在说明中定义。本发明还涉及式（I）化合物的药物组合物，其用于治疗选择自慢性炎性疼痛、神经病理性疼痛、炎症、神经退行性疾病、抑郁症和促进神经再生的疾病。本发明还涉及一种使用式（II）化合物、其药学上可接受的盐、酯、酰胺或前药治疗哺乳动物的疼痛、神经病理性疼痛、炎症、慢性炎性疼痛、神经退行性疾病、抑郁症和促进神经再生的方法，其中R3和R4在说明中定义。
• DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV INHIBITORS
  申请人：Balasubramanian Gopalan

  公开号：US20110257164A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  Described are novel compounds of the Formula (I), their derivatives, analogs, tautomeric forms, regioisomers, stereoisomers, polymorphs, solvates, intermediates, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, metabolites and prodrugs thereof. These compounds are effective in lowering blood glucose, serum insulin, free fatty acids, cholesterol, triglyceride levels; treatment of obesity, inflammation, autoimmune diseases such as multiple sclerosis, rheumatoid arthritis; treatment and/or prophylaxis of type II diabetes. These compounds are more particularly dipeptidyl peptidase (DPP IV) inhibitors.

  本发明涉及一类新化合物，其化学式为(I)，以及它们的衍生物、类似物、互变异构体、区域异构体、立体异构体、多晶形态、溶剂化物、中间体、药学上可接受的盐、制药组合物、代谢物和前药。这些化合物能够有效降低血糖、血清胰岛素、游离脂肪酸、胆固醇、甘油三酯水平；用于肥胖、炎症、自身免疫疾病如多发性硬化症、类风湿性关节炎的治疗；以及用于治疗和/或预防2型糖尿病。这些化合物特别是二肽基肽酶(DPP IV)抑制剂。
• Gem-diaminoalkane derived sweeteners
  申请人：CUMBERLAND PACKING CORPORATION

  公开号：EP0128654A2

  公开（公告）日：1984-12-19

  Compounds of the formula: wherein n is 0 or 1, R is lower alkyl (substituted or unsubstituted), R' is H or lower alkyl, and R" is a branched alkyl, alkyl-cycloalkyl, cycloalkyl, polycycloalkyl (poly = 2 or more, fused or non-fused), phenyl or alkyl-substituted phenyl, and physiologically acceptable cationic and acid addition salts thereof, which compounds are potent sweeteners. These derivatives of gem-diaminoalkanes are many times sweeter than sugar and are free from undesirable flavor qualities. Furthermore, they possess an unanticipated high degree of solubility compared with known synthetic sweeteners. In addition, the compounds possess high stability so that they can be used in all types of beverages and in conventional food processing. Sweetening compositions and sweetened edible compositions of these compounds are also provided.

  式中的化合物： 其中 n 为 0 或 1，R 为低级烷基（取代或未取代），R'为 H 或低级烷基，R "为支链烷基、烷基-环烷基、环烷基、多环烷基（多 = 2 或更多，融合或未融合）、苯基或烷基取代的苯基，以及生理上可接受的阳离子盐和酸加成盐，这些化合物是强效甜味剂。这些宝石二氨基烷烃衍生物的甜度比糖高出许多倍，而且没有不良味道。此外，与已知的合成甜味剂相比，它们还具有意想不到的高溶解度。此外，这些化合物还具有很高的稳定性，因此可用于各类饮料和传统的食品加工中。此外，还提供了这些化合物的甜味组合物和甜味食用组合物。
• Errera, Gazzetta Chimica Italiana, 1892, vol. 22 I, p. 208
  作者：Errera

  DOI：——

  日期：——

表征谱图