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2,3-diphenylindole-1-carboxaldehyde | 83824-12-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-diphenylindole-1-carboxaldehyde
英文别名
2,3-Diphenyl-1H-indole-1-carbaldehyde;2,3-diphenylindole-1-carbaldehyde
2,3-diphenylindole-1-carboxaldehyde化学式
CAS
83824-12-8
化学式
C21H15NO
mdl
——
分子量
297.356
InChiKey
BKQOTHDBBYTIIT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    22
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-diphenylindole-1-carboxaldehyde 以70%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    BISWAS, KSHETRA, M.;DHARA, RABINDRAMATN;ROY, SUMITA;MALLIK, HAIMANTI, TETRAHEDRON, 1984, 40, N 21, 4351-4357
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二苯基吲哚N,N-二甲基甲酰胺三氯氧磷 作用下, 反应 2.0h, 以60%的产率得到2,3-diphenylindole-1-carboxaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Biswas, K. M.; Dhara, R. N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 7, p. 632 - 637
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Diborane as a reducing agent - VI the novel reduction of indole-1-carboxaldehydes to 1-methyl- indoles, di(indolyimethyl) ethers and indolylmethyl indolines
    作者:Kshetra M. Biswas、Rabindranath Dhara、Sumita Roy、Haimanti Mallik
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)98809-x
    日期:——
    ether() and the indolenine () as the minor products, except . This appears to be the first report on the formation of symmetric ethers in the borane/THF reduction of an oxygen function. The formation of and from and implies that electrophilic substitution takes place primarily at position 3 of 3-substituted indoles, did not form the corresponding probably because of steric hindrance. These results are
    用硼烷/ THF还原吲哚-1-甲醛(- )可以以42-91%的收率得到1-甲基吲哚()以及不对称的二(吲哚基甲基)醚()和吲哚基甲基二氢吲哚()。次要产品为ether()和indolenine(),但除外。这似乎是关于氧官能团的硼烷/ THF还原中形成对称醚的第一个报道。的形成和从和意味着电取代主要发生在3-取代的吲哚3位,不形成相应的可能是因为位阻。讨论了有关硼烷/ THF还原的机理,不同产物的来源以及3-取代吲哚中的亲电子取代的结果。
  • Biswas, K. M.; Haimanti, Mallik (nee Gosh), Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 9, p. 927 - 929
    作者:Biswas, K. M.、Haimanti, Mallik (nee Gosh)
    DOI:——
    日期:——
  • BISWAS, K. M.;DHARA, R. N., INDIAN J. CHEM., 1982, 21, N 7, 632-637
    作者:BISWAS, K. M.、DHARA, R. N.
    DOI:——
    日期:——
  • BISWAS, K. M.;MALLIK, HAIMANTI, INDIAN J. CHEM., 1983, 22, N 9, 927-929
    作者:BISWAS, K. M.、MALLIK, HAIMANTI
    DOI:——
    日期:——
  • Biswas, K. M.; Dhara, R. N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 7, p. 632 - 637
    作者:Biswas, K. M.、Dhara, R. N.
    DOI:——
    日期:——
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