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β-(2,4-Cyclohexadienyl)-propionaldehyd | 40954-60-7

中文名称
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中文别名
——
英文名称
β-(2,4-Cyclohexadienyl)-propionaldehyd
英文别名
1,3-Cyclohexadiene-5-propanal;3-cyclohexa-2,4-dien-1-ylpropanal
β-(2,4-Cyclohexadienyl)-propionaldehyd化学式
CAS
40954-60-7
化学式
C9H12O
mdl
——
分子量
136.194
InChiKey
CUEATJFSTUTZKH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    β-(2,4-Cyclohexadienyl)-propionaldehyd盐酸羟胺sodium acetate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 3-Cyclohexa-2,4-dienyl-propionaldehyde oxime
    参考文献:
    名称:
    环内1,3-二烯系丁腈氧化物的分子内1,3-偶极环加成反应
    摘要:
    在大多数情况下,环内1,3-二烯和-1,3,5-三烯系氮氧化物的分子内1,3-偶极环加成反应会生成三环异恶唑啉,作为单一的立体异构体。环-1,3-二烯系丁腈氧化物的1,3-偶极环加成反应产生的三环稠合异恶唑啉的相对立体化学是顺式–顺式,而环庚-1,3,5-三烯系丁腈氧化物则是顺式–顺式。 -反式异构体占主导地位。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2004.10.078
  • 作为产物:
    描述:
    bicyclo<3.2.2>non-6-en-2-one 在 环十二烷 作用下, 生成 β-(2,4-Cyclohexadienyl)-propionaldehyd
    参考文献:
    名称:
    Thermochemical behavior of conjugated cis-bicyclo[5.1.0]octenones, cis- and trans-bicyclo[5.2.0]non-2-en-4-ones, and their methylene analogs
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00959a005
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文献信息

  • [EN] NOVEL PSYMBERIN DERIVATIVES, COMPOSITIONS, AND THEIR USE AS ANTINEOPLASTIC AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS ET COMPOSITIONS DE PSYMBÉRINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTINÉOPLASIQUES
    申请人:SCHERING CORP
    公开号:WO2009158381A1
    公开(公告)日:2009-12-30
    The present invention provides compounds according to Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts, solvates, esters, prodrugs, tautomers, and isomers thereof, wherein: ring A, n, q, R1, R2, R3, R4, R5, R6, each R7, each R7A, and R8 are each selected independently of each other and as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds (optionally in combination with one or more additional active ingredients), and methods for their use in treating or preventing a wide range of cancers.
    本发明提供了根据式(I)的化合物:或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、酯、前药、互变异构体和同分异构体,其中:环A、n、q、R1、R2、R3、R4、R5、R6、每个R7、每个R7A和R8各自独立地选择,并按照所述定义。本发明还提供包括这些化合物的药物组合物(可选地与一个或多个额外活性成分结合),以及在治疗或预防各种癌症中使用它们的方法。
  • Construction of fused, bridged, and spiro bicyclic skeletons via nickel-catalyzed intramolecular cyclization of cyclic 1,3-dienes and a tethered aldehyde
    作者:Ming-Chang P Yeh、Jong-Hao Liang、Yi-Lin Jiang、Ming-Shan Tsai
    DOI:10.1016/s0040-4020(03)00512-x
    日期:2003.5
    Nickel-catalyzed intramolecular cyclization of cyclohexa-1,3-dienes and an aldehyde in a chain produced fused, bridged or spiro bicyclic skeletons depending on the length of the tether. This chemistry can be extended to cyclohepta-1,3-dienes and cyclohepta-1,3,5-trienes having an aldehyde moiety on the side chain.
    镍在环链中的环己-1,3-二烯和醛的催化的分子内环化反应会根据链的长度产生稠合的,桥接的或螺双环骨架。该化学反应可扩展至在侧链上具有醛部分的环庚-1,3-二烯和环庚-1,3,5-三烯。
  • A Facile Synthesis of Bridged-tricyclic Skeletons via Intramolecular Diels-Alder Reaction of Cyclic 1,3-Dienes Containing an α,β-Unsaturated Ester
    作者:Ming-Chang P. Yeh、Wen-Cheng Tsao、Ching-Jing Liu
    DOI:10.1002/jccs.200500057
    日期:2005.4
    Intramolecular Diels-Alder reaction (IMDA) precursors are easily available starting from addition of ester functionalized zinc-copper reagents to cyclohexadienyl- and cycloheptadienylirontricarbonyl cation salts. The resulting cyclic 1,3-dienes containing an α,β-unsaturated ester functionality underwent smoothly IMDA reaction to afford bridged tricyclic compounds. Bridged heterotricyclic skeletons
    从将酯官能化锌铜试剂添加到环己二烯基和环庚二烯基铁三羰基阳离子盐开始,分子内 Diels-Alder 反应 (IMDA) 前体很容易获得。得到的含有 α,β-不饱和酯官能团的环状 1,3-二烯经过顺利的 IMDA 反应得到桥接三环化合物。桥杂三环骨架也可通过带有亚胺或醛官能团的环状 1,3-二烯的 IMDA 反应获得。
  • Castano, Ana M.; Persson, B. Anders; Baeckvall, Jan-E., Chemistry - A European Journal, 1997, vol. 3, # 3, p. 482 - 490
    作者:Castano, Ana M.、Persson, B. Anders、Baeckvall, Jan-E.
    DOI:——
    日期:——
  • Thermochemical behavior of conjugated cis-bicyclo[5.1.0]octenones, cis- and trans-bicyclo[5.2.0]non-2-en-4-ones, and their methylene analogs
    作者:Leo A. Paquette、Richard P. Henzel、Richard F. Eizember
    DOI:10.1021/jo00959a005
    日期:1973.9
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