1-benzyl-5-hydroxymethyl-2-methylthioimidazole-2-[(14)C] | 1316754-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-benzyl-5-hydroxymethyl-2-methylthioimidazole-2-[(14)C]
• 英文别名: (3-benzyl-2-methylsulfanyl(214C)imidazol-4-yl)methanol
• CAS: 1316754-22-9
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂OS
• 分子量: 236.311
• InChiKey: FMJGFHYBHKEGDL-HVRMQOCCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-5-hydroxymethyl-2-methylthioimidazole-2-[(14)C] 在 manganese(IV) oxide 、 silver nitrate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 1-benzyl-2-methylthioimidazole-5-carboxylic acid-2-[(14)C]
  参考文献：
  名称：

  Strategy for 14C-labeling of a series of bis(heteroaryl)piperazines

  摘要：

  本研究以 5-羟甲基-2-巯基-1-苄基咪唑-[2-14C]为关键合成中间体，通过 4 步（或 5 步）序列制备了四种在咪唑分子的 2 位上标记有碳-14 的双（杂芳基）哌嗪，该中间体是由[14C]-硫氰酸钾合成的。Copyright © 2011 John Wiley & Sons, Ltd. 版权所有。

  DOI：

  10.1002/jlcr.1880
• 作为产物：
  描述：

  benzylamine hydrochloride 在 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 正丁醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-benzyl-5-hydroxymethyl-2-methylthioimidazole-2-[(14)C]
  参考文献：
  名称：

  Strategy for 14C-labeling of a series of bis(heteroaryl)piperazines

  摘要：

  本研究以 5-羟甲基-2-巯基-1-苄基咪唑-[2-14C]为关键合成中间体，通过 4 步（或 5 步）序列制备了四种在咪唑分子的 2 位上标记有碳-14 的双（杂芳基）哌嗪，该中间体是由[14C]-硫氰酸钾合成的。Copyright © 2011 John Wiley & Sons, Ltd. 版权所有。

  DOI：

  10.1002/jlcr.1880