(Z)-1-benzyl-5-[2-(ethyloxycarbonyl)ethenyl]pyrrolidin-2-one | 1393803-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-1-benzyl-5-[2-(ethyloxycarbonyl)ethenyl]pyrrolidin-2-one
• 英文别名: ethyl (Z)-3-(1-benzyl-5-oxopyrrolidin-2-yl)prop-2-enoate
• CAS: 1393803-41-2
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₃
• 分子量: 273.332
• InChiKey: JECNDZZPMNMSMP-LUAWRHEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-5-hydroxypyrrolidin-2-one 、 丙炔酸乙酯 在 samarium diiodide 、 三氟化硼乙醚 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以23.077%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SmI 2介导的γ-内酰胺N -α自由基与活化烯烃的分子间偶联：铅化合物CP-734432和PF-04475270的11-羟基类似物的不对称合成

  摘要：

  我们首次报告了PGE 2的8-氮杂类似物的合成。首次开发了由SmI 2介导的γ-内酰胺-半缩醛9，内酰胺2-吡啶硫醚17和内酰胺2-吡啶砜18与活化烯烃/炔烃的交叉偶联反应，相应的γ-内酰胺含量为49-78％ ，分别为45–75％和75–90％。内酰胺2-吡啶基硫醚和2-吡啶基砜的反应以≥12：1的反式-非对映选择性进行。这代表了B，B1和B2型的γ-内酰胺N -α-烷基的首次分子间偶联反应与活化的烯烃。建议了两种基于自由基的机制。高选择性EP 4受体激动剂PF-04475270（30）的11-羟基化类似物，眼压低的CP-734432（31），化合物35和36的11-羟基化类似物的不对称合成是在以下基础上实现的：这种方法。

  DOI：

  10.1021/jo301277n

文献信息

• SmI₂-Mediated Intermolecular Coupling of γ-Lactam <i>N</i>-α-Radicals with Activated Alkenes: Asymmetric Synthesis of 11-Hydroxylated Analogues of the Lead Compounds CP-734432 and PF-04475270
  作者：Kong-Zhen Hu、Jie Ma、Shi Qiu、Xiao Zheng、Pei-Qiang Huang

  DOI：10.1021/jo301277n

  日期：2013.3.1

  represents the first intermolecular coupling reaction of the γ-lactam N-α-alkyl radicals of types B, B1, and B2 with activated alkenes. Two radical-based mechanisms were suggested. The asymmetric synthesis of the 11-hydroxylated analogue of the highly selective EP4 receptor agonist PF-04475270 (30), the 11-hydroxylated analogue of ocular hypotensive CP-734432 (31), compounds 35 and 36 have been achieved on

  我们首次报告了PGE 2的8-氮杂类似物的合成。首次开发了由SmI 2介导的γ-内酰胺-半缩醛9，内酰胺2-吡啶硫醚17和内酰胺2-吡啶砜18与活化烯烃/炔烃的交叉偶联反应，相应的γ-内酰胺含量为49-78％ ，分别为45–75％和75–90％。内酰胺2-吡啶基硫醚和2-吡啶基砜的反应以≥12：1的反式-非对映选择性进行。这代表了B，B1和B2型的γ-内酰胺N -α-烷基的首次分子间偶联反应与活化的烯烃。建议了两种基于自由基的机制。高选择性EP 4受体激动剂PF-04475270（30）的11-羟基化类似物，眼压低的CP-734432（31），化合物35和36的11-羟基化类似物的不对称合成是在以下基础上实现的：这种方法。