1-Phenyl-2-morpholino-ethanol-(1)-methoiodid | 6962-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-Phenyl-2-morpholino-ethanol-(1)-methoiodid
• 英文别名: 4-(β-hydroxy-phenethyl)-4-methyl-morpholinium; iodide；4-(β-Hydroxy-phenaethyl)-4-methyl-morpholinium; Jodid；4-(2-Hydroxy-2-phenylethyl)-4-methylmorpholin-4-ium iodide；2-(4-methylmorpholin-4-ium-4-yl)-1-phenylethanol;iodide
• CAS: 6962-38-5
• 化学式: C₁₃H₂₀NO₂*I
• 分子量: 349.212
• InChiKey: JFRIIAVWYIGXMN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-吗啉-1-苯乙醇 、 碘甲烷 以 丙酮 为溶剂， 生成 1-Phenyl-2-morpholino-ethanol-(1)-methoiodid
  参考文献：
  名称：

  一些苯乙醇胺的高碘酸盐反应。2.乙二醇裂解试剂的通知

  摘要：

  当 L-苯基-2-氨基-乙醇 (1) 类型的 N-叔碱与偏高碘酸钠反应时，可能有几种反应途径： 1 形成相应的氧化胺。2 乙二醇类似裂解为苯甲醛、羰基化合物和仲胺。3 通过亚铵阶段脱氢生成 α-酮醇化合物，然后进行实际的乙二醇裂解。

  DOI：

  10.1002/ardp.19673000409

文献信息

• Perjodatreaktion einiger Phenyläthanolamine. 2. Mitt. über glykolspaltende Reagenzien
  作者：H. Möhrle

  DOI：10.1002/ardp.19673000409

  日期：——

  Bei der Umsetzung von N‐tertiären Basen des l‐Phenyl‐2‐amino‐äthanol(1)‐Typs mit Natriummetaperjodat sind mehrere Reaktionswege möglich: 1 Die Bildung des entsprechenden Aminoxids. 2 Die glykolanaloge Spaltung zu Benzaldehyd, Carbonylverbindung und sekundärem Amin. 3 Die Dehydrierung über die Imoniumstufe zur α‐Ketolverbindung, welche anschließend einer eigentlichen Glykolspaltung unterliegt.

  当 L-苯基-2-氨基-乙醇 (1) 类型的 N-叔碱与偏高碘酸钠反应时，可能有几种反应途径： 1 形成相应的氧化胺。2 乙二醇类似裂解为苯甲醛、羰基化合物和仲胺。3 通过亚铵阶段脱氢生成 α-酮醇化合物，然后进行实际的乙二醇裂解。