1,3-dimethyl-6-(1-methylindol-3-yl)uracil | 89246-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,3-dimethyl-6-(1-methylindol-3-yl)uracil
• 英文别名: 1,3-Dimethyl-6-(1-methyl-1H-indol-3-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione；1,3-dimethyl-6-(1-methylindol-3-yl)pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 89246-33-3
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃O₂
• 分子量: 269.303
• InChiKey: HVKZZLPYZRINBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-3-methyl-6-phenylthiouracil 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1,3-dimethyl-6-(1-methylindol-3-yl)uracil
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 5-bromouracils as electron acceptors. Reductive debromination involving an initial electron transfer process.

  摘要：

  5-bromouracils 1 与 N-甲基吲哚（2）或 N-甲基吩噻嗪（13）等众所周知的单电子供体发生热反应后，很容易发生还原脱溴反应，这可能涉及初始电子转移过程，而该过程似乎在很大程度上取决于尿嘧啶环上 N(1)位和 C(6)位取代基的性质。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.3496

文献信息

• SAKO, MAGOICHI;HIROTA, KOSAKU;MAKI, YOSHIFUMI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1983, 31, N 10, 3496-3502
  作者：SAKO, MAGOICHI、HIROTA, KOSAKU、MAKI, YOSHIFUMI

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of 5-bromouracils as electron acceptors. Reductive debromination involving an initial electron transfer process.
  作者：MAGOICHI SAKO、KOSAKU HIROTA、YOSHIFUMI MAKI

  DOI：10.1248/cpb.31.3496

  日期：——

  Thermal reactions of 5-bromouracils 1 with a well-known one-electron donor such as N-methylindole (2) or N-methylphenothiazine (13) result in easy reductive debromination, presumably involving an initial electron transfer process which appears to depend largely upon the nature of the substituents at the N(1)- and C(6)-positions of the uracil ring.

  5-bromouracils 1 与 N-甲基吲哚（2）或 N-甲基吩噻嗪（13）等众所周知的单电子供体发生热反应后，很容易发生还原脱溴反应，这可能涉及初始电子转移过程，而该过程似乎在很大程度上取决于尿嘧啶环上 N(1)位和 C(6)位取代基的性质。