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3-[5-(4-fluoro-phenyl)-thiophen-2-yl]-acrylic acid | 929975-30-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[5-(4-fluoro-phenyl)-thiophen-2-yl]-acrylic acid
英文别名
3-[5-(4-fluorophenyl)thiophen-2-yl]prop-2-enoic acid
3-[5-(4-fluoro-phenyl)-thiophen-2-yl]-acrylic acid化学式
CAS
929975-30-4
化学式
C13H9FO2S
mdl
——
分子量
248.278
InChiKey
XTWCWHWCDDPEAK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    65.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-[5-(4-fluoro-phenyl)-thiophen-2-yl]-acrylic acid 在 5%-palladium/activated carbon 氢气 作用下, 以 四氢呋喃甲醇溶剂黄146 为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 72.0h, 生成 3-[5-(4-fluoro-phenyl)-thiophen-2-yl]-propionic acid
    参考文献:
    名称:
    Heteroaryl-substituted carboxamides and use thereof for the stimulation of the expression of NO synthase
    摘要:
    本发明涉及公式I的杂环取代羧酰胺,其中Het、A、X、R1、R2和R3具有索引中指示的含义,这些化合物调节内皮一氧化氮(NO)合酶的转录,并且是有价值的药理活性化合物。具体地,公式I的化合物上调内皮一氧化氮合酶酶的表达,并可应用于需要增加该酶的表达或增加NO水平或正常化降低的NO水平的情况。该发明还涉及公式I化合物的制备方法,包括它们的药物组合物,以及公式I化合物用于制造刺激内皮一氧化氮合酶表达或治疗各种疾病的药物的用途,包括心血管疾病,如动脉粥样硬化、血栓形成、冠状动脉疾病、高血压和心脏功能不全等。
    公开号:
    EP1939181A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Heteroaryl-substituted carboxamides and use thereof for the stimulation of the expression of NO synthase
    摘要:
    本发明涉及公式I的杂环取代羧酰胺,其中Het、A、X、R1、R2和R3具有索引中指示的含义,这些化合物调节内皮一氧化氮(NO)合酶的转录,并且是有价值的药理活性化合物。具体地,公式I的化合物上调内皮一氧化氮合酶酶的表达,并可应用于需要增加该酶的表达或增加NO水平或正常化降低的NO水平的情况。该发明还涉及公式I化合物的制备方法,包括它们的药物组合物,以及公式I化合物用于制造刺激内皮一氧化氮合酶表达或治疗各种疾病的药物的用途,包括心血管疾病,如动脉粥样硬化、血栓形成、冠状动脉疾病、高血压和心脏功能不全等。
    公开号:
    EP1939181A1
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文献信息

  • HETEROARYL-SUBSTITUTED CARBOXAMIDES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
    申请人:STROBEL Hartmut
    公开号:US20100016337A1
    公开(公告)日:2010-01-21
    The present invention relates to heteroaryl-substituted carboxamides of the formula I, in which Het, A, X, R 1 , R 2 and R 3 have the meanings indicated in the claims, which modulate the transcription of endothelial nitric oxide (NO) synthase and are valuable pharmacologically active compounds. Specifically, the compounds of the formula I upregulate the expression of the enzyme endothelial NO synthase and can be applied in conditions in which an increased expression of said enzyme or an increased NO level or the normalization of a decreased NO level is desired. The invention further relates to processes for the preparation of compounds of the formula I, to pharmaceutical compositions comprising them, and to the use of compounds of the formula I for the manufacture of a medicament for the stimulation of the expression of endothelial NO synthase or for the treatment of various diseases including cardiovascular disorders such as atherosclerosis, thrombosis, coronary artery disease, hypertension and cardiac insufficiency, for example.
    本发明涉及公式I的杂环取代羧酰胺,其中Het、A、X、R1、R2和R3在权利要求中所示,它们调节内皮型一氧化氮(NO)合酶的转录,并且是有价值的药理活性化合物。具体来说,公式I的化合物上调内皮型一氧化氮合酶的表达,并可应用于需要增加该酶的表达或增加NO平或恢复降低的NO平的情况。本发明还涉及制备公式I化合物的方法,包括它们的制药组成物,以及公式I化合物用于制造用于刺激内皮型NO合酶表达或治疗各种疾病的药物,包括心血管疾病,如动脉粥样硬化、血栓形成、状动脉疾病、高血压和心力衰竭等。
  • Heteroaryl-substituted carboxamides and their use as pharmaceuticals
    申请人:Sanofi-Aventis
    公开号:US08188291B2
    公开(公告)日:2012-05-29
    The present invention relates to heteroaryl-substituted carboxamides of the formula I, in which Het, A, X, R1, R2 and R3 have the meanings indicated in the claims, which modulate the transcription of endothelial nitric oxide (NO) synthase and are valuable pharmacologically active compounds. Specifically, the compounds of the formula I upregulate the expression of the enzyme endothelial NO synthase and can be applied in conditions in which an increased expression of said enzyme or an increased NO level or the normalization of a decreased NO level is desired. The invention further relates to processes for the preparation of compounds of the formula I, to pharmaceutical compositions comprising them, and to the use of compounds of the formula I for the manufacture of a medicament for the stimulation of the expression of endothelial NO synthase or for the treatment of various diseases including cardiovascular disorders such as atherosclerosis, thrombosis, coronary artery disease, hypertension and cardiac insufficiency, for example.
    本发明涉及式I的杂环取代羧酰胺,其中Het,A,X,R1,R2和R3具有所述索权要求中指示的含义,这些化合物调节内皮型一氧化氮(NO)合酶的转录,并且是有价值的药理活性化合物。具体而言,式I的化合物上调内皮型NO合酶的表达,并可应用于需要增加该酶的表达或增加NO平或正常化降低的NO平的情况下。本发明还涉及制备式I的化合物的方法,包括它们的制药组合物以及使用式I的化合物制造用于刺激内皮型NO合酶表达或治疗各种疾病的药物,包括心血管疾病如动脉粥样硬化,血栓形成,状动脉疾病,高血压和心脏功能不全等。
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