7-methyl-8-oxo-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyrazine | 689297-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 7-methyl-8-oxo-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyrazine
• 英文别名: 7-Methyl-6,7-dihydroimidazo[1,2-a]pyrazin-8(5H)-one；7-methyl-5,6-dihydroimidazo[1,2-a]pyrazin-8-one
• CAS: 689297-92-5
• 化学式: C₇H₉N₃O
• 分子量: 151.168
• InChiKey: ZFMWGTYRSHZVGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-bromo-2',4-difluorobiphenyl-2-carbonitrile 、 7-methyl-8-oxo-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyrazine 在 palladium diacetate potassium acetate 、 三苯基膦 作用下， 以 2,4-滴二甲胺盐 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4,2'-difluoro-5'-(7-methyl-8-oxo-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyrazin-3-yl)-biphenyl-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] MIDAZOPYRAZINONES AND IMIDAZOTRIAZINONES DERIVATES AS GABA-A RECEPTOR ANXIOLYTIC
  [FR] DERIVES DE MIDAZOPYRAZINONES ET D'IMIDAZOTRIAZINONES UTILISES COMME ANXIOLYTIQUES AGISSANT VIA LE RECEPTEUR GABA-A

  摘要：

  本发明公开了公式I的化合物，或其药用可接受盐：(I) 其中，-U-V-代表-CH=CH-，或-CH2-CH2-，-N=CH-或-CH=N-；X1代表氢，卤素，C1-6烷基，三氟甲基或C1-6烷氧基；X2代表氢或卤素；Y代表化学键，氧原子，或-NH-或-OCH2-连接；Z代表可选地取代的芳香族或杂芳族基团；R1代表烃，杂环族，三氟甲基，-SO2Ra，-SO2NRaRb，-CORa，-CO2Ra或-CONRaRb；Ra和Rb独立代表氢，烃或杂环族；包含它的药物组合物；它用于治疗方法中的用途；用于治疗和/或预防焦虑；抽搐或认知障碍的药物制造中的用途；以及使用它的治疗方法。

  公开号：

  WO2004041826A1
• 作为产物：
  描述：

  7-methyl-7H-imidazo[1,2-a]pyrazine-8-one 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 384.0h， 生成 7-methyl-8-oxo-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] MIDAZOPYRAZINONES AND IMIDAZOTRIAZINONES DERIVATES AS GABA-A RECEPTOR ANXIOLYTIC
  [FR] DERIVES DE MIDAZOPYRAZINONES ET D'IMIDAZOTRIAZINONES UTILISES COMME ANXIOLYTIQUES AGISSANT VIA LE RECEPTEUR GABA-A

  摘要：

  本发明公开了公式I的化合物，或其药用可接受盐：(I) 其中，-U-V-代表-CH=CH-，或-CH2-CH2-，-N=CH-或-CH=N-；X1代表氢，卤素，C1-6烷基，三氟甲基或C1-6烷氧基；X2代表氢或卤素；Y代表化学键，氧原子，或-NH-或-OCH2-连接；Z代表可选地取代的芳香族或杂芳族基团；R1代表烃，杂环族，三氟甲基，-SO2Ra，-SO2NRaRb，-CORa，-CO2Ra或-CONRaRb；Ra和Rb独立代表氢，烃或杂环族；包含它的药物组合物；它用于治疗方法中的用途；用于治疗和/或预防焦虑；抽搐或认知障碍的药物制造中的用途；以及使用它的治疗方法。

  公开号：

  WO2004041826A1

文献信息

• Midazopyrazinones and imidazotriazinones derivates as gaba-a receptor anxiolytic
  申请人：Carling Robert William

  公开号：US20060014744A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  The present invention discloses a compound of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof: (I) wherein —U—V— represents —CH═CH—, or —CH 2 —CH 2 —, —N═CH— or —CH═N—; X 1 represents hydrogen, halogen, C 1-6 alkyl, trifluoromethyl or C 1-6 alkoxy; X 2 represents hydrogen or halogen; Y represents a chemical bond, an oxygen atom, or a —NH— or —OCH 2 — linkage; Z represents an optionally substituted aryl or heteroaryl group; R 1 represents hydrocarbon, a heterocyclic group, trifluoromethyl, —SO 2 R a , —SO 2 NR a R b , —COR a , —CO 2 R a or —CONR a R b ; and R a and R b independently represent hydrogen, hydrocarbon or a heterocyclic group; pharmaceutical compositions comprising it; its use in methods of treatment; use of it in the manufacture of a medicament for treating and/or preventing anxiety; convulsions or a cognitive disorder; and methods of treatment using it.

  本发明揭示了一个化合物I的结构，或其药学上可接受的盐：（I）其中- U-V-表示-CH = CH-，或-CH2-CH2-，-N = CH-或-CH = N-; X1表示氢，卤素，C1-6烷基，三氟甲基或C1-6烷氧基; X2表示氢或卤素; Y表示化学键，氧原子，或-NH-或-OCH2-键; Z表示可选择取代的芳基或杂环芳基基团; R1表示碳氢化合物，杂环基团，三氟甲基，-SO2Ra，-SO2NRaRb，-CORa，-CO2Ra或-CO NRaRb; Ra和Rb独立地表示氢，碳氢化合物或杂环基团; 包含该化合物的药物组成物; 它在治疗方法中的使用; 将其用于制造用于治疗和/或预防焦虑，惊厥或认知障碍的药物; 以及使用它的治疗方法。
• SUBSTITUTED 1,2-DIHYDRO-3H-PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDIN-3-ONES
  申请人：Recurium IP Holdings, LLC

  公开号：US20210139482A1

  公开（公告）日：2021-05-13

  Compounds of Formula (I) are provided herein. Such compounds, as well as pharmaceutically acceptable salts and compositions thereof, are useful for treating diseases or conditions, including conditions characterized by excessive cellular proliferation, such as breast cancer.
• US7485640B2
  申请人：——

  公开号：US7485640B2

  公开（公告）日：2009-02-03
• [EN] CONDENSED PYRIDAZINE OR PYRIMIDINE AS BTK INHIBITORS<br/>[FR] PYRIDAZINE OU PYRIMIDINE CONDENSÉE UTILISÉE EN TANT QU'INHIBITEURS DE BTK
  申请人：BIOGEN MA INC

  公开号：WO2021087086A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  Provided are compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein ring A, R3, R4, R5, R6, A1, B1, B2, Q1 and Q2 are as defined herein; and methods for their use and production.
• [EN] BTK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA BTK
  申请人：BIOGEN MA INC

  公开号：WO2021133894A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  Provided are compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R8, R9, R11A, R11B, R12,R1, R11, A1, A2, Q1, Q2, Q3, X, W, and n are as defined herein; pharmaceutical compositions comprising said compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutically acceptable excipients; and methods of treating a disorder responsive to inhibition of Bruton's tyrosine kinase using said compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, or said pharmaceutical compositions.