1-(2',3',4'-trimethoxyphenyl)propan-2-one | 102119-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2',3',4'-trimethoxyphenyl)propan-2-one
• 英文别名: 1-(2',3',4'-trimethoxyphenyl)-2-propanone；1-(2,3,4-Trimethoxyphenyl)-2-propanone；1-(2,3,4-trimethoxyphenyl)propan-2-one
• CAS: 102119-67-5
• 化学式: C₁₂H₁₆O₄
• 分子量: 224.257
• InChiKey: HSCYFBGYMUIJSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2',3',4'-trimethoxyphenyl)propan-2-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 、 2,2,2-三氟乙醇 、 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2,2,2-trifluoroethyl 3-(5-bromo-2,3,4-trimethoxyphenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactions of 2-aryl-8-oxabicycloc[3.2.1]oct-6-en-3-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87724-3
• 作为产物：
  描述：

  (E/Z)-2',3',4'-trimethoxy-1-propenylbenzene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氢溴酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(2',3',4'-trimethoxyphenyl)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactions of 2-aryl-8-oxabicycloc[3.2.1]oct-6-en-3-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87724-3

文献信息

• Role of the methoxy group in product formation via TiCl4 promoted 4-phenyldioxolane isomerizationsons
  作者：Ivan Robert Green、Natasha October

  DOI：10.3998/ark.5550190.0011.206

  日期：——

  The product distribution obtained from the TiCl4 initiated intramolecular isomerizations of 4methoxyphenyland trimethoxyphenyldioxolanes at -78 C, -30 C and 0 C provided insights into the important regiochemical role played by these groups in such Mukaiyamatype rearrangements through their resonance effects on the aryl ring of the dioxolanes.

  从 TiCl4 引发的 4-甲氧基苯基和三甲氧基苯基二氧戊环在 -78°C、-30°C 和 0°C 的分子内异构化获得的产物分布提供了对这些基团在此类 Mukaiyama 型重排中发挥的重要区域化学作用的见解，通过它们对二氧戊环的芳环的共振作用.
• Rearrangements of aryl-8-oxabicyclo[3.2.1]octenones: synthesis of novel biaryls and 1-aryl-3-furylpropanones
  作者：John Mann、Philip D. Wilde、Mark W. Finch

  DOI：10.1039/c39850001543

  日期：——

  The formation of 3-arylbenzaldehydes through rearrangement of 3-aryl-8-oxabicyclo[3.2.1]oct-2-en-7-ones is reported, together with various rearrangement reactions of 2-aryl-8-oxabicyclo[3.2.]oct-6-en-3-ones, and a novel approach to the natural product acamelin.

  据报道，通过3-芳基-8-氧杂双环[3.2.1] oct-2-en-7-one的重排形成3-芳基苯甲醛，以及2-芳基-8-氧杂双环[3.2。]的各种重排反应。 oct-6-en-3-ones和一种新方法来处理天然产物acamelin。
• ROBIN, YVES;CHAUSSARD, JACQUES;TROUPEL, MICHEL;GUITTON, PASCALE
  作者：ROBIN, YVES、CHAUSSARD, JACQUES、TROUPEL, MICHEL、GUITTON, PASCALE

  DOI：——

  日期：——
• MANN, JOHN;WILDE, PHILIP D.;FINCH, MARK W., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 22, 5431-5441
  作者：MANN, JOHN、WILDE, PHILIP D.、FINCH, MARK W.

  DOI：——

  日期：——
• JPS6118734A
  申请人：——

  公开号：JPS6118734A

  公开（公告）日：1986-01-27