2-Benzyl-5-benzyloxymethyl-9-thia-2-aza-bicyclo[3.3.1]nonan-7-one | 208585-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Benzyl-5-benzyloxymethyl-9-thia-2-aza-bicyclo[3.3.1]nonan-7-one
• 英文别名: 2-Benzyl-5-((benzyloxy)methyl)-9-thia-2-azabicyclo[3.3.1]nonan-7-one；2-benzyl-5-(phenylmethoxymethyl)-9-thia-2-azabicyclo[3.3.1]nonan-7-one
• CAS: 208585-96-0
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₂S
• 分子量: 367.512
• InChiKey: PKUIUVYDOOWWBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzyl-5-benzyloxymethyl-9-thia-2-aza-bicyclo[3.3.1]nonan-7-one 在 咪唑 、 四氧化锇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 伯吉斯试剂 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 茴香硫醚 、 Oxone tetrabutylammonium salt 、 水 、 四丁基碘化铵 、 L-Selectride 、 sodium hydride 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 calcium carbonate 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 xylene 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 103.17h， 生成 Othonecin
  参考文献：
  名称：

  通往 Azocine 环系统的 Thio-Diels-Alder 路线。(±)-Otonecine 的全合成

  摘要：

  描述了一种用于合成奥托新碱的硫基策略。关键步骤包括由Danishefsky 二烯对硫酮8 进行硫代-Diels-Alder 捕获，然后转化为烯酮27 和内部迈克尔加成以提供双环硫胺醛28。在转化为醇36 或其醇后实现选择性C-S 键裂解。衍生物 38，导致 azocine 环系统。成功的路线是从 40b 通过 49a 和亚砜消除到烯烃 50a。最终转化为奥托新碱是通过 56 的低温渗透、关键的 OsO4 介导的二醇 58 氧化为酮醇 60/61 以及伯吉斯消除为 68/69 来完成的。合成后期的几种中间体主要以双环价键互变异构体形式存在，这是奥托新星环系统的特征。

  DOI：

  10.1021/ja973464e
• 作为产物：
  描述：

  Benzyl-[2-(2-benzyloxymethyl-6-methoxy-4-trimethylsilanyloxy-3,6-dihydro-2H-thiopyran-2-yl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-Benzyl-5-benzyloxymethyl-9-thia-2-aza-bicyclo[3.3.1]nonan-7-one
  参考文献：
  名称：

  通往 Azocine 环系统的 Thio-Diels-Alder 路线。(±)-Otonecine 的全合成

  摘要：

  描述了一种用于合成奥托新碱的硫基策略。关键步骤包括由Danishefsky 二烯对硫酮8 进行硫代-Diels-Alder 捕获，然后转化为烯酮27 和内部迈克尔加成以提供双环硫胺醛28。在转化为醇36 或其醇后实现选择性C-S 键裂解。衍生物 38，导致 azocine 环系统。成功的路线是从 40b 通过 49a 和亚砜消除到烯烃 50a。最终转化为奥托新碱是通过 56 的低温渗透、关键的 OsO4 介导的二醇 58 氧化为酮醇 60/61 以及伯吉斯消除为 68/69 来完成的。合成后期的几种中间体主要以双环价键互变异构体形式存在，这是奥托新星环系统的特征。

  DOI：

  10.1021/ja973464e