ethyl (E)-3-amino-2-(2-cyanoacetyl)but-2-enoate | 821009-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (E)-3-amino-2-(2-cyanoacetyl)but-2-enoate
• CAS: 821009-97-6
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₃
• 分子量: 196.206
• InChiKey: SKGGQDHPBJVQKI-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.26
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  93.18
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-3-amino-2-(2-cyanoacetyl)but-2-enoate 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以52%的产率得到4,6-dihydroxy-2-methyl nicotinic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthese von Pyridonen aus Enaminen und Cyanessigs�uren

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00799955
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-氨基巴豆酸乙酯 、 氰乙酸 在 乙酸酐 作用下， 反应 0.08h， 以50%的产率得到ethyl (E)-3-amino-2-(2-cyanoacetyl)but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  吲哚、吡咯和芳香胺与氰基乙酸和乙酸酐的组合的氰基乙酰化

  摘要：

  氰基乙酸用乙酸酐活化，加热时该试剂与多种活化和失活的吡咯、吲哚和苯胺衍生物反应。

  DOI：

  10.1055/s-2004-831164

文献信息

• Cyanoacetylation of Indoles, Pyrroles and Aromatic Amines with the Combination Cyanoacetic Acid and Acetic Anhydride
  作者：Jan Bergman、Johnny Slätt、Ivan Romero

  DOI：10.1055/s-2004-831164

  日期：——

  Cyanoacetic acid was activated with acetic anhydride and when heated this reagent reacted with a variety of both activated and deactivated pyrroles, indoles and aniline derivatives.

  氰基乙酸用乙酸酐活化，加热时该试剂与多种活化和失活的吡咯、吲哚和苯胺衍生物反应。
• Synthese von Pyridonen aus Enaminen und Cyanessigs�uren
  作者：Thomas Kappe、Hans Peter Stelzel、Erich Ziegler

  DOI：10.1007/bf00799955

  日期：——