2-(4-benzyloxy-phenyl)-7-methoxy-chromen-4-one | 66715-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 2-(4-benzyloxy-phenyl)-7-methoxy-chromen-4-one
• 英文别名: 2-(4-Benzyloxy-phenyl)-7-methoxy-chromen-4-on；2-[4-(Benzyloxy)phenyl]-7-methoxy-4H-1-benzopyran-4-one；7-methoxy-2-(4-phenylmethoxyphenyl)chromen-4-one
• CAS: 66715-17-1
• 化学式: C₂₃H₁₈O₄
• 分子量: 358.394
• InChiKey: NLTGLKKGUFYIRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-benzyloxy-phenyl)-7-methoxy-chromen-4-one 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 isopratol
  参考文献：
  名称：

  Mahal et al., Journal of the Chemical Society, 1935, p. 866

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 selenium(IV) oxide 、 戊醇 作用下， 生成 2-(4-benzyloxy-phenyl)-7-methoxy-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  905.螯合系统。第一部分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9520004638

文献信息

• Synthesis of 3-Iodo Derivatives of Flavones, Thioflavones and Thiochromones
  作者：Fang Jie Zhang、Yu Lin Li

  DOI：10.1055/s-1993-25904

  日期：——

  The title compounds, 2-aryl-3-iodo-4H-1-benzopyrans and 2-alkyl-or 2-aryl-3-iodo-4H-1-benzothiopyrans, were prepared by reaction of the corresponding heterocyclic derivatives with the iodine-cerium(IV) ammonium nitrate system under mild conditions. The scope and proposed mechanism of the reaction were also demonstrated.

  在温和的条件下，相应的杂环衍生物与碘-铈（IV）硝酸铵体系发生反应，制备出了标题化合物--2-芳基-3-碘-4H-1-苯并吡喃和 2-烷基-或 2-芳基-3-碘-4H-1-苯并硫代吡喃。此外，还展示了该反应的范围和拟议机理。
• Mahal et al., Journal of the Chemical Society, 1935, p. 866
  作者：Mahal et al.

  DOI：——

  日期：——
• 905. Chelate systems. Part I
  作者：T. H. Simpson、Linda Garden

  DOI：10.1039/jr9520004638

  日期：——