di-tert-butyl (2E,2'E)-3,3'-(furan-2,3-diyl)diacrylate | 1338800-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: di-tert-butyl (2E,2'E)-3,3'-(furan-2,3-diyl)diacrylate
• 英文别名: tert-butyl (E)-3-[2-[(E)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxoprop-1-enyl]furan-3-yl]prop-2-enoate
• CAS: 1338800-57-9
• 化学式: C₁₈H₂₄O₅
• 分子量: 320.386
• InChiKey: PWDLSWDCXMSDQU-FIFLTTCUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二溴呋喃 、 丙烯酸叔丁酯 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 palladium diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 以79%的产率得到di-tert-butyl (2E,2'E)-3,3'-(furan-2,3-diyl)diacrylate
  参考文献：
  名称：

  2,3-二溴呋喃的双Heck反应和随后的6π-电环化/脱氢反应合成功能化的苯并呋喃

  摘要：

  2，3-二溴呋喃的两次Heck反应得到2，3-二（链烯基）呋喃，其通过多米诺6π-电环化/脱氢反应转化为官能化的苯并呋喃。 催化-钯-Heck反应-电环化-呋喃

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260666

文献信息

• Synthesis of Functionalized Benzofurans by a Double Heck Reaction of 2,3-Dibromofurans and Subsequent 6π-Electrocyclization/Dehydrogenation
  作者：Peter Langer、Ghazwan Salman、Asad Ali、Munawar Hussain、Rasheed Khera

  DOI：10.1055/s-0030-1260666

  日期：2011.7

  The twofold Heck reaction of 2,3-dibromofurans afforded 2,3-di(alkenyl)furans which were transformed into functionalized benzofurans by a domino 6π-electrocyclization/dehydrogenation reaction. catalysis - palladium - Heck reaction - electrocyclization - furans

  2，3-二溴呋喃的两次Heck反应得到2，3-二（链烯基）呋喃，其通过多米诺6π-电环化/脱氢反应转化为官能化的苯并呋喃。 催化-钯-Heck反应-电环化-呋喃