bis(2-carboxy-4-formylphenyl)-oxalate | 166824-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(2-carboxy-4-formylphenyl)-oxalate
• 英文别名: 2-[2-(2-Carboxy-4-formylphenoxy)-2-oxoacetyl]oxy-5-formylbenzoic acid
• CAS: 166824-84-6
• 化学式: C₁₈H₁₀O₁₀
• 分子量: 386.271
• InChiKey: CAGUPHLTKHMQHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 5-甲酰水杨酸 以 乙醇 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 以59.5%的产率得到bis(2-carboxy-4-formylphenyl)-oxalate
  参考文献：
  名称：

  Aldehydic agents for allosteric modification of hemoglobin

  摘要：

  化学化合物可以在血红蛋白的中心水腔内相互作用，并在两个α亚基之间形成桥梁，可用于通过异构调节使血红蛋白朝向紧张和松弛状态。所使用的功能基团为醛和羧酸，其中醛与血红蛋白的氨基酸残基形成共价键（席夫碱基），羧酸与血红蛋白的氨基酸残基形成离子键。在这种发明的实践中特别有用的化合物与血红蛋白的一个α亚基的N-末端的缬氨酸以及另一个α亚基的赖氨酸99和/或精氨酸141结合。

  公开号：

  US05599974A1

文献信息

• US5599974A
  申请人：——

  公开号：US5599974A

  公开（公告）日：1997-02-04
• Aldehydic agents for allosteric modification of hemoglobin
  申请人：Center for Innovative Technology

  公开号：US05599974A1

  公开（公告）日：1997-02-04

  Chemical compounds which interact inside the central water cavity of hemoglobin and bridge between the two .alpha. subunits can be used to allosterically modify hemoglobin towards tense and relaxed states. The functional groups employed are aldehydes and carboxylic acids, wherein the aldehydes form covalent bonds (schiff base) with amino acid residues of hemoglobin and the carboxylic acids form ionic bonds with amino acid residues of hemoglobin. Particularly useful compounds within the practice of this invention bond to the n-terminal valine of one .alpha. subunit of hemoglobin, and the lysine 99 and/or arginine 141 of the other .alpha. subunit.

  化学化合物可以在血红蛋白的中心水腔内相互作用，并在两个α亚基之间形成桥梁，可用于通过异构调节使血红蛋白朝向紧张和松弛状态。所使用的功能基团为醛和羧酸，其中醛与血红蛋白的氨基酸残基形成共价键（席夫碱基），羧酸与血红蛋白的氨基酸残基形成离子键。在这种发明的实践中特别有用的化合物与血红蛋白的一个α亚基的N-末端的缬氨酸以及另一个α亚基的赖氨酸99和/或精氨酸141结合。