2,3,10-trimethoxy-isoquino[3,2-a]isoquinolinylium; chloride | 57721-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,3,10-trimethoxy-isoquino[3,2-a]isoquinolinylium; chloride
• 英文别名: 2,3,10-Trimethoxy-isochino[3,2-a]isochinolinylium; Chlorid；2,3,10-Trimethoxyisoquinolino[3,2-a]isoquinolin-7-ium chloride；2,3,10-trimethoxyisoquinolino[2,1-b]isoquinolin-7-ium;chloride
• CAS: 57721-72-9
• 化学式: C₂₀H₁₈NO₃*Cl
• 分子量: 355.821
• InChiKey: JXPXBCQVUGZFDN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.76
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  31.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,7-Dimethoxy-1-formyl-isochinolin-oxim 、 3-甲氧基溴苄 在 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 生成 2,3,10-trimethoxy-isoquino[3,2-a]isoquinolinylium; chloride
  参考文献：
  名称：

  小檗碱生物碱通过 6,7-二甲氧基异喹啉-l-醛肟

  摘要：

  在过去的两年中 1，很明显，开发一种新的、方便的合成小檗碱生物碱的方法取决于 6,7-亚甲二氧基 (I)- 和 6,7-二甲氧基异喹啉醛 (II) 的制备. 已经报道了这些化合物中的第一个在四氢小檗碱和相关生物碱的合成中的用途2。本通讯描述了二甲氧基异喹啉醛 (II) 的制备和使用。

  DOI：

  10.1038/1841943b0

文献信息

• Berberine Alkaloids via 6,7-Dimethoxyisoquinoline-l-aldoxime
  作者：C. K. BRADSHER、N. L. DUTTA

  DOI：10.1038/1841943b0

  日期：1959.12

  clear that the development of a new and convenient method for the synthesis of the berberine alkaloids hinged on the preparation of 6,7-methylenedioxy (I)- and 6,7-dimethoxyisoquinoline aldehydes (II). The use of the first of these in the synthesis of tetrahydroberberine and related alkaloids has been reported2. The present communication describes the preparation and use of the dimethoxyisoquinoline aldehyde

  在过去的两年中 1，很明显，开发一种新的、方便的合成小檗碱生物碱的方法取决于 6,7-亚甲二氧基 (I)- 和 6,7-二甲氧基异喹啉醛 (II) 的制备. 已经报道了这些化合物中的第一个在四氢小檗碱和相关生物碱的合成中的用途2。本通讯描述了二甲氧基异喹啉醛 (II) 的制备和使用。
• Aromatic Cyclodehydration. XLVI.¹ Synthesis of Tetrahydropalmatine and Its Analogs²
  作者：C. K. BRADSHER、N. L. DUTTA

  DOI：10.1021/jo01351a018

  日期：1961.7