5-{5-[2-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-1H-pyrazol-4-yloxy}-isophthalonitrile | 676994-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-{5-[2-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-1H-pyrazol-4-yloxy}-isophthalonitrile
• 英文别名: 5-[[3-[2-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-2-oxoethyl]-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl]oxy]benzene-1,3-dicarbonitrile
• CAS: 676994-52-8
• 化学式: C₂₃H₁₉N₅O₂
• 分子量: 397.436
• InChiKey: LIOGAAZWXZCUBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [4-(3,5-dicyano-phenoxy)-5-methyl-2H-pyrazol-3-yl]-acetic acid 、 1,2,3,4-四氢异喹啉 盐酸盐 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-{5-[2-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-2-oxo-ethyl]-3-methyl-1H-pyrazol-4-yloxy}-isophthalonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE AMIDES FOR TREATING HIV INFECTIONS
  [FR] PYRAZOLE AMIDES DESTINES AU TRAITEMENT D'INFECTIONS PAR LE VIH

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的吡唑衍生物或其药用可接受的盐、溶剂或衍生物，其中R'到R4、n、W、X和Y在描述中有定义，并涉及其制备方法、用于制备它们的中间体、含有它们的组合物以及这些衍生物的用途。本发明的化合物结合到酶逆转录酶上，并且是其调节剂，特别是其抑制剂。因此，本发明的化合物在治疗各种疾病中是有用的，包括那些逆转录酶抑制被牵涉其中的疾病。感兴趣的疾病包括由人类免疫缺陷病毒（HIV）和遗传相关的逆转录病毒引起的疾病，如获得性免疫缺陷综合症（AIDS）。

  公开号：

  WO2004029051A1

文献信息

• Pyrazole derivatives
  申请人：Jones Howard Lyn

  公开号：US20050004129A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  This invention relates to pyrazole derivatives of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates or derivative thereof, wherein R 1 to R 4 , n W, X and Y are defined in the description, and to processes for the preparation thereof, intermediates used in their preparation of, compositions containing them and the uses of such derivatives. The compounds of the present invention bind to the enzyme reverse transcriptase and are modulators, especially inhibitors thereof. As such the compounds of the present invention are useful in the treatment of a variety of disorders including those in which the inhibition of reverse transcriptase is implicated. Disorders of interest include those caused by Human Immunodificiency Virus (HIV) and genetically related retroviruses, such as Acquired Immune Deficiency Syndrome (AIDS).

  本发明涉及式(I)的吡唑衍生物或其药学上可接受的盐、溶剂或其衍生物，其中R1至R4、n、W、X和Y在说明书中有定义，以及其制备方法，用于制备中间体的中间体，含有它们的组合物以及这些衍生物的用途。本发明的化合物结合酶反转录酶并且是调节剂，特别是抑制剂。因此，本发明的化合物在治疗多种疾病方面有用，包括那些涉及反转录酶抑制的疾病。感兴趣的疾病包括由人类免疫缺陷病毒（HIV）和遗传相关的逆转录病毒引起的疾病，例如获得性免疫缺陷综合症（AIDS）。
• PYRAZOLE AMIDES FOR TREATING HIV INFECTIONS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1556381B1

  公开（公告）日：2008-02-20
• US7157468B2
  申请人：——

  公开号：US7157468B2

  公开（公告）日：2007-01-02
• [EN] PYRAZOLE AMIDES FOR TREATING HIV INFECTIONS<br/>[FR] PYRAZOLE AMIDES DESTINES AU TRAITEMENT D'INFECTIONS PAR LE VIH
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2004029051A1

  公开（公告）日：2004-04-08

  This invention relates to pyrazole derivatives of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates or derivative thereof, wherein R' to R4, n W, X and Y are defined in the description, and to processes for the preparation thereof, intermediates used in their preparation of, compositions containing them and the uses of such derivatives. The compounds of the present invention bind to the enzyme reverse transcriptase and are modulators, especially inhibitors thereof. As such the compounds of the present invention are useful ín the treatment of a variety of disorders including those in which the inhibition of reverse transcriptase is implicated. Disorders of interest include those caused by Human Immunodificiency Virus (HIV) and genetically related retroviruses, such as Acquired Immune Deficiency Syndrome (AIDS).

  这项发明涉及式(I)的吡唑衍生物或其药用可接受的盐、溶剂或衍生物，其中R'到R4、n、W、X和Y在描述中有定义，并涉及其制备方法、用于制备它们的中间体、含有它们的组合物以及这些衍生物的用途。本发明的化合物结合到酶逆转录酶上，并且是其调节剂，特别是其抑制剂。因此，本发明的化合物在治疗各种疾病中是有用的，包括那些逆转录酶抑制被牵涉其中的疾病。感兴趣的疾病包括由人类免疫缺陷病毒（HIV）和遗传相关的逆转录病毒引起的疾病，如获得性免疫缺陷综合症（AIDS）。