1-Furan-3-yl-decan-1-one | 74380-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Furan-3-yl-decan-1-one
• 英文别名: 1-(Furan-3-yl)decan-1-one
• CAS: 74380-65-7
• 化学式: C₁₄H₂₂O₂
• 分子量: 222.327
• InChiKey: VZOLPNBIOGVYCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-furyllithium 、 癸酰氯 在 manganese chloride bis(lithium chloride) 、 iron(III)-acetylacetonate 作用下， 生成 1-Furan-3-yl-decan-1-one
  参考文献：
  名称：

  呋喃酮的一条新的简单途径；制备Elsholtzione，Naginata酮和紫苏酮。

  摘要：

  铜或铁催化的有机锰试剂酰化反应可高产率获得3-和2-酰基呋喃。根据该方法制备了艾舒尔齐酮，长田酮和紫苏酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79145-3

文献信息

• A new simple route to furanic ketones; Preparation of Elsholtzione, naginata ketone and perilla ketone.
  作者：Gérard Cahiez、Pierre-Yves Chavant、Eric Metais

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79145-3

  日期：1992.9

  Copper- or iron-catalyzed acylation of organomanganese reagents allows to obtain 3- and 2-acylfurans in high yields. Elsholtzione, naginata ketone and perilla ketone have been prepared according to this procedure.

  铜或铁催化的有机锰试剂酰化反应可高产率获得3-和2-酰基呋喃。根据该方法制备了艾舒尔齐酮，长田酮和紫苏酮。