5-isopropoxy-2-nitro-benzoic acid | 78361-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-isopropoxy-2-nitro-benzoic acid
• 英文别名: 2-Nitro-5-(2-propyloxy)benzoic acid；2-Nitro-5-(propan-2-yloxy)benzoic acid；2-nitro-5-propan-2-yloxybenzoic acid
• CAS: 78361-08-7
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₅
• mdl: MFCD09814881
• 分子量: 225.201
• InChiKey: MHNZLVZHPKIHLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-isopropoxy-2-nitro-benzoic acid 在 钯 氮气 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 以to yield 816 mg of 5-isopropoxy-2-amino-benzoic acid的产率得到5-异丙氧基-2-氨基-苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Alkoxycarbonylamino benzoic acid or alkoxycarbonylamino tetrazolyl phenyl derivatives as IP antagonists

  摘要：

  本发明涉及一般为IP受体拮抗剂的化合物，其由式I表示：其中G1选自a、b1和b2组成的群，A和G2如规范中所定义；或其药学上可接受的盐或溶剂。本发明还涉及含有这种化合物的制药组合物，它们作为治疗剂的使用方法以及其制备方法。

  公开号：

  US06903086B2
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-2-硝基苯甲酸 在 盐酸 、 NaH 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-isopropoxy-2-nitro-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Alkoxycarbonylamino benzoic acid or alkoxycarbonylamino tetrazolyl phenyl derivatives as IP antagonists

  摘要：

  这项发明涉及一般为IP受体拮抗剂的化合物，其由以下式I表示： 其中G1选自a、b1和b2组成的群；A和G2如规范中定义；或其个别异构体、消旋或非消旋异构体混合物，或其药用可接受盐或溶剂。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及它们作为治疗剂的使用方法和其制备方法。

  公开号：

  US20020165235A1

文献信息

• TILLEY, J. W.;KUDLESS, J.;KIERSTEAD, R. W.;MANCHAND, P. S., ORG. PREP. AND PROCED. INT., 1981, 13, N 3-4, 189-196
  作者：TILLEY, J. W.、KUDLESS, J.、KIERSTEAD, R. W.、MANCHAND, P. S.

  DOI：——

  日期：——
• ALKOXYCARBONYLAMINO BENZOIC ACID OR ALKOXYCARBONYLAMINO TETRAZOLYL PHENYL DERIVATIVES AS IP ANTAGONISTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1379516B1

  公开（公告）日：2005-11-16
• US4348396A
  申请人：——

  公开号：US4348396A

  公开（公告）日：1982-09-07
• US5719164A
  申请人：——

  公开号：US5719164A

  公开（公告）日：1998-02-17
• US5726305A
  申请人：——

  公开号：US5726305A

  公开（公告）日：1998-03-10