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N-芴甲氧羰酰基-N-甲基-O-苄基-L-苏氨酸 | 198561-81-8

中文名称
N-芴甲氧羰酰基-N-甲基-O-苄基-L-苏氨酸
中文别名
Fmoc-O-苄基-N-甲基-L-苏氨酸;芴甲氧羰基-N-甲基-O-苄基-L-苏氨酸
英文名称
Fmoc-N-Me-Thr(Bzl)-OH
英文别名
(2S,3R)-2-[9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl(methyl)amino]-3-phenylmethoxybutanoic acid
N-芴甲氧羰酰基-N-甲基-O-苄基-L-苏氨酸化学式
CAS
198561-81-8
化学式
C27H27NO5
mdl
——
分子量
445.515
InChiKey
OJELSPMZRJEODW-CJAUYULYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    116-122 °C
  • 沸点:
    622.0±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.244±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    76.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • WGK Germany:
    3
  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    叔丁基三氯乙酰亚胺酯N-芴甲氧羰酰基-N-甲基-O-苄基-L-苏氨酸三氟化硼乙醚 作用下, 以 正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.17h, 以90%的产率得到L-Threonine,N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N-methyl-O-(phenylmethyl)-,1,1-dimethylethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Solution-Phase Peptide Synthesis; Synthesis of 'North-Western' and 'South-Eastern' Fragments of the Antifungal Cyclodepsipeptide Petriellin A
    摘要:
    本报告介绍了两种高度修饰的肽的溶液相合成过程,一种是六聚体,另一种是七聚体,它们构成了抗真菌环脱肽 Petriellin A 的两半。
    DOI:
    10.1071/ch08132
  • 作为产物:
    描述:
    (S)-(9H-fluoren-9-yl)methyl 4-((R)-1-(benzyloxy)ethyl)-5-oxooxazolidine-3-carboxylate 在 三乙基硅烷三氟乙酸 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 以85%的产率得到N-芴甲氧羰酰基-N-甲基-O-苄基-L-苏氨酸
    参考文献:
    名称:
    Solution-Phase Peptide Synthesis; Synthesis of 'North-Western' and 'South-Eastern' Fragments of the Antifungal Cyclodepsipeptide Petriellin A
    摘要:
    本报告介绍了两种高度修饰的肽的溶液相合成过程,一种是六聚体,另一种是七聚体,它们构成了抗真菌环脱肽 Petriellin A 的两半。
    DOI:
    10.1071/ch08132
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文献信息

  • Solution-Phase Peptide Synthesis; Synthesis of 'North-Western' and 'South-Eastern' Fragments of the Antifungal Cyclodepsipeptide Petriellin A
    作者:Luigi Aurelio、Robert T. C. Brownlee、Andrew B. Hughes
    DOI:10.1071/ch08132
    日期:——

    The solution-phase synthesis of two highly modified peptides, a hexamer and a heptamer, that constitute the two halves of the antifungal cyclic depsipeptide, Petriellin A, is reported.

    本报告介绍了两种高度修饰的肽的溶液相合成过程,一种是六聚体,另一种是七聚体,它们构成了抗真菌环脱肽 Petriellin A 的两半。
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