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4,5-dibenzyloxy-2-ethynylaniline | 1186112-99-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,5-dibenzyloxy-2-ethynylaniline
英文别名
2-Ethynyl-4,5-bis(phenylmethoxy)aniline
4,5-dibenzyloxy-2-ethynylaniline化学式
CAS
1186112-99-1
化学式
C22H19NO2
mdl
——
分子量
329.398
InChiKey
WPXSQRZLILKLQE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    44.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,5-dibenzyloxy-2-ethynylanilinecopper(l) iodide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以75%的产率得到5,6-二苄氧基吲哚
    参考文献:
    名称:
    有效的合成5,6-二羟基吲哚二聚体,主要的Eumelanin构建基块,通过统一的邻乙炔基苯胺为基础的2-连接二吲哚基支架的构建策略。
    摘要:
    报道了一种基于5,6-二羟基吲哚衍生的2,7'-,2,2'-和2,3'-二吲哚合成方便的统一策略,该策略基于对关键的邻乙炔基苯胺前体的正确处理。通过相同的方法,也可以良好的产率获得5,6-二乙酰氧基-7-碘吲哚。
    DOI:
    10.1021/jo901259s
  • 作为产物:
    描述:
    4,5-dibenzyloxy-2-(trimethylsilylethynyl)aniline 在 potassium fluoride 、 氯化铵 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺氯仿 为溶剂, 以98%的产率得到4,5-dibenzyloxy-2-ethynylaniline
    参考文献:
    名称:
    有效的合成5,6-二羟基吲哚二聚体,主要的Eumelanin构建基块,通过统一的邻乙炔基苯胺为基础的2-连接二吲哚基支架的构建策略。
    摘要:
    报道了一种基于5,6-二羟基吲哚衍生的2,7'-,2,2'-和2,3'-二吲哚合成方便的统一策略,该策略基于对关键的邻乙炔基苯胺前体的正确处理。通过相同的方法,也可以良好的产率获得5,6-二乙酰氧基-7-碘吲哚。
    DOI:
    10.1021/jo901259s
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文献信息

  • Efficient Synthesis of 5,6-Dihydroxyindole Dimers, Key Eumelanin Building Blocks, by a Unified <i>o</i>-Ethynylaniline-Based Strategy for the Construction of 2-Linked Biindolyl Scaffolds
    作者:Luigia Capelli、Paola Manini、Alessandro Pezzella、Alessandra Napolitano、Marco d’Ischia
    DOI:10.1021/jo901259s
    日期:2009.9.18
    A unified convenient strategy for the synthesis of 5,6-dihydroxyindole-derived 2,7′-, 2,2′-, and 2,3′-biindolyls is reported, which is based on proper manipulation of key o-ethynylaniline precursors. By the same methodology 5,6-diacetoxy-7-iodoindole can also be obtained in good yield.
    报道了一种基于5,6-二羟基吲哚衍生的2,7'-,2,2'-和2,3'-二吲哚合成方便的统一策略,该策略基于对关键的邻乙炔基苯胺前体的正确处理。通过相同的方法,也可以良好的产率获得5,6-二乙酰氧基-7-碘吲哚。
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