N-苄基-1-(4-甲氧基苯基)甲亚胺 | 622-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: N-苄基-1-(4-甲氧基苯基)甲亚胺
• 英文名称: N-(4-methoxylbenzylidene)benzylamine
• 英文别名: N-(4-methoxybenzylidene)-1-phenylmethanamine；N-(4-methoxybenzylidene)(phenyl)methanamine；N-(4-methoxybenzylidene)benzylamine；N-[(4-methoxyphenyl)methylene]-1-phenylmethanamine；N-((4-methoxyphenyl)methylene)benzenemethanamine；p-Methoxybenzylidene-benzyl-amine；N-benzyl-1-(4-methoxyphenyl)methanimine
• CAS: 622-72-0
• 化学式: C₁₅H₁₅NO
• mdl: MFCD00435295
• 分子量: 225.29
• InChiKey: JVVLETNWSMVHLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  216 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)
• 熔点：
  42 °C
• 保留指数：
  2102

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苄基-1-(4-甲氧基苯基)甲亚胺 在 tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 、 potassium carbonate 、 异丙醇 作用下， 反应 18.0h， 生成 苄基-(4-甲氧基苄基)胺
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium-catalysed transfer hydrogenation of imines by propan-2-ol

  摘要：

  在温和的反应条件下，在一定量的 RuCl2(PPh3)3 和碱催化下，丙-2-醇很容易将氨基转移氢化。

  DOI：

  10.1039/c39920000980
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基-1-(4-溴苯基)甲亚胺 在 硫酸 、 palladium on activated charcoal 、 甲酸铵 、 potassium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 N-苄基-1-(4-甲氧基苯基)甲亚胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of α,α-dideutero-β-amino esters

  摘要：

  A straight forward entry to alpha,alpha-dideutero-beta-amino esters starting from the corresponding imines and deuterated acetonitrile has been developed involving a two-step process. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.01.004

文献信息

• Palladium‐Catalyzed Carbonylative Difunctionalization of C=N Bond of Azaarenes or Imines to Quinazolinones
  作者：Xibing Zhou、Yongzheng Ding、Hanmin Huang

  DOI：10.1002/asia.202000359

  日期：2020.6.2

  Supporting information for this article is given via a link at the end of the document. By intercepting the acylpalladium species with C=N bond of azaarenes or imines other than free amines or alcohols, the difunctionalization of C=N bond was established via palladium‐catalyzed carbonylation/nucleophilic addition sequence. This method is compatible with a diverse range of azaarenes and imines and allows

  本文末尾的链接提供了本文的支持信息。通过用氮杂芳烃或亚胺的C = N键（除游离胺或醇以外）拦截酰基铝物种，可通过钯催化的羰基化/亲核加成序列建立C = N键的双官能化。该方法与各种范围的氮杂芳烃和亚胺兼容，并允许有效合成范围广泛的喹唑啉酮及其衍生物。通过廉价的原料一步一步合成乙二胺及其类似物，已证明了其合成用途。
• Semi-catalytic reduction of secondary amides to imines and aldehydes
  作者：Sun-Hwa Lee、Georgii I. Nikonov

  DOI：10.1039/c4dt00372a

  日期：——

  Ruthenium catalyzed reduction of iminoyl chlorides by HSiMe₂Ph allows for a two-step conversion of secondary amides into imines and aldehydes.

  钌催化的HSiMe2Ph还原亚胺酰氯，实现了将二级酰胺转化为亚胺和醛的两步反应。
• METHOD FOR THE CATALYTIC REDUCTION OF ACID CHLORIDES AND IMIDOYL CHLORIDES
  申请人：Nikonov Georgii

  公开号：US20140228579A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present application relates to methods for the catalytic reduction of acid chlorides and/or imidoyl chlorides. The methods comprise reacting the acid chloride or imidoyl chloride with a silane reducing agent in the presence of a catalyst such as [Cp(Pr i 3 P)Ru(NCMe) 2 ] + [PF 6 ] − .

  本申请涉及用于催化还原酸氯化物和/或亚胺酰氯化物的方法。该方法包括在催化剂的存在下，将酸氯化物或亚胺酰氯化物与硅烷还原剂反应，所述催化剂例如为[Cp(Pr i 3 P)Ru(NCMe) 2 ] + [PF 6 ] − 。
• Selective Aerobic Oxidation of Alcohols to Aldehydes, Carboxylic Acids, and Imines Catalyzed by a Ag-NHC Complex
  作者：Lei Han、Ping Xing、Biao Jiang

  DOI：10.1021/ol501353q

  日期：2014.7.3

  Silver NHC catalysts have been developed for the selective oxidation of alcohols to aldehydes or carboxylic acids in the presence of BnMe3NOH or KOH under dry air. The aerobic oxidation conditions are mild, and the yield is excellent. Further tandem catalysis enables the one-pot synthesis of imines in excellent yield. Only 0.1 mol % of the catalyst is required.

  已经开发了用于在BnMe 3 NOH或KOH存在下，干燥空气中将醇选择性氧化为醛或羧酸的NHC银催化剂。好氧氧化条件温和，收率优异。进一步的串联催化能够以优异的产率一锅合成亚胺。仅需要催化剂的0.1mol％。
• Direct and mild palladium-catalyzed aerobic oxidative synthesis of imines from alcohols and amines under ambient conditions
  作者：Lan Jiang、Luolu Jin、Haiwen Tian、Xueqin Yuan、Xiaochun Yu、Qing Xu

  DOI：10.1039/c1cc14242a

  日期：——

  By ligand, TEMPO, and base screening, we developed a mild and green one-pot imine synthesis from alcohols and amines via a low-loading palladium-catalyzed tandem aerobic alcohol oxidation-dehydrative condensation reaction that can be readily carried out in open air at room temperature.

  通过配体，TEMPO和碱筛选，我们通过低负载钯催化的串联好氧醇氧化脱水缩合反应开发了一种由醇和胺合成的温和绿色一锅式亚胺合成方法，该反应可轻松地在露天进行。室内温度。