2-(2,5-Dimethoxy-phenyl)-imidazo[1,2-a]pyrimidine | 143696-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2,5-Dimethoxy-phenyl)-imidazo[1,2-a]pyrimidine
• 英文别名: 2-(2,5-Dimethoxyphenyl)imidazo[1,2-a]pyrimidine
• CAS: 143696-73-5
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O₂
• mdl: MFCD09832475
• 分子量: 255.276
• InChiKey: XCFMHHXXKAFELB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  48.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基苯乙酮 在 溴 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 2-(2,5-Dimethoxy-phenyl)-imidazo[1,2-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  某些咪唑并[1,2-a]嘧啶衍生物的合成及抑菌活性。

  摘要：

  合成了75种咪唑并[1,2-a]嘧啶衍生物。据报道，这些化合物及其相应的α-溴代酮对多种革兰氏（+），革兰氏（-）细菌和分枝杆菌属物种具有“体外”抗菌活性。一些制备的衍生物表现出有效的抗微生物活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.1170

文献信息

• Synthesis and cardiotonic activity of aryl- or pyridyl-substituted fused imidazoles
  作者：A Andreani、M Rambaldi、A Locatelli、R Bossa、G Salvatore、I Galatulas

  DOI：10.1016/0223-5234(94)90057-4

  日期：1994.1

  The syntheses of 4 different fused imidazoles bearing a 2,5-dimethoxyphenyl group or a pyridyl group are reported. All the heterocycles, except 2a, display positive inotropic activity. Some are approximately equipotent with sulmazole, and the imidazo[2,1-b]benzothiazole that bears a 4-pyridyl group is the most active of whole series.