2-hydroxy-N,5-dimethoxy-N-methylbenzamide | 923017-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-hydroxy-N,5-dimethoxy-N-methylbenzamide
• CAS: 923017-21-4
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₄
• 分子量: 211.218
• InChiKey: ZZNXADABPNPLNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-N,5-dimethoxy-N-methylbenzamide 在 titanium(IV) isopropylate 、 Ru(OAc)2((S)-BINAP) 、 ammonium acetate 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 mineral oil 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下， 反应 28.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  钌盐和H2催化的二芳基和受阻位酮的钌催化直接不对称还原胺化反应。

  摘要：

  报道了钌盐对铵基取代的邻羟基取代的二芳基和位阻酮的Ru催化的直接不对称还原胺化反应。该方法代表了合成合成有用的手性伯二芳基甲基胺和位阻苄胺的直接途径（产率高达97％，ee达93-> 99％）。通过操纵可除去和可转化的-OH基团，证明了将手性胺产物精制为生物活性化合物和手性配体。

  DOI：

  10.1002/anie.201915459
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基水杨酸 在 三乙胺 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.5h， 以77%的产率得到2-hydroxy-N,5-dimethoxy-N-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  EP1911738

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Phenoxyalkanoic Acid Compound
  申请人：Imoto Hiroshi

  公开号：US20090054435A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention provides a compound represented by the formula: wherein each symbol is as defined in the specification. Since the compound of the present invention has superior hypoglycemic action and superior hypolipidemic action, it is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes, hyperlipidemia, impaired glucose tolerance and the like.

  本发明提供的化合物的化学式如下：其中每个符号如规范中所定义。由于本发明的化合物具有优越的降血糖作用和优越的降脂作用，因此它可作为预防或治疗糖尿病、高脂血症、糖耐量受损等疾病的药物。
• PHENOXYALKANOIC ACID COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1911738A1

  公开（公告）日：2008-04-16

  The present invention provides a compound represented by the formula: wherein each symbol is as defined in the specification. Since the compound of the present invention has superior hypoglycemic action and superior hypolipidemic action, it is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes, hyperlipidemia, impaired glucose tolerance and the like.

  本发明提供了一种由式表示的化合物： 其中各符号如说明书中所定义。 由于本发明的化合物具有优异的降血糖作用和降血脂作用，因此可作为预防或治疗糖尿病、高脂血症、糖耐量受损等疾病的药物。
• EP1911738
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Ruthenium‐Catalyzed Direct Asymmetric Reductive Amination of Diaryl and Sterically Hindered Ketones with Ammonium Salts and H ₂
  作者：Le' an Hu、Yao Zhang、Qing‐Wen Zhang、Qin Yin、Xumu Zhang

  DOI：10.1002/anie.201915459

  日期：2020.3.23

  A Ru-catalyzed direct asymmetric reductive amination of ortho-OH-substituted diaryl and sterically hindered ketones with ammonium salts is reported. This method represents a straightforward route toward the synthesis of synthetically useful chiral primary diarylmethylamines and sterically hindered benzylamines (up to 97 % yield, 93->99 % ee). Elaborations of the chiral amine products into bioactive

  报道了钌盐对铵基取代的邻羟基取代的二芳基和位阻酮的Ru催化的直接不对称还原胺化反应。该方法代表了合成合成有用的手性伯二芳基甲基胺和位阻苄胺的直接途径（产率高达97％，ee达93-> 99％）。通过操纵可除去和可转化的-OH基团，证明了将手性胺产物精制为生物活性化合物和手性配体。