(4,5,6,7-tetrachloro-1H-benzimidazol-1-yl)acetic acid hydrazide | 1410095-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (4,5,6,7-tetrachloro-1H-benzimidazol-1-yl)acetic acid hydrazide
• 英文别名: 2-(4,5,6,7-Tetrachlorobenzimidazol-1-yl)acetohydrazide；2-(4,5,6,7-tetrachlorobenzimidazol-1-yl)acetohydrazide
• CAS: 1410095-81-6
• 化学式: C₉H₆Cl₄N₄O
• 分子量: 327.985
• InChiKey: ADEQHHHHRSUXDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5,6,7-Tetrachlorbenzimidazol 在 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (4,5,6,7-tetrachloro-1H-benzimidazol-1-yl)acetic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  新型多卤代苯并咪唑的合成及抑菌活性

  摘要：

  合成了一系列新型的多卤代苯并咪唑，并评估了它们的抗菌和原生动物活性。几种新的取代的卤代苯并咪唑及其2'-脱氧核苷显示出显着的抗原生动物毒性，尤其是对兰氏贾第鞭毛虫。对细菌和真菌最有效的药剂是在杂环的第2位具有多氟烷基链的4,5,6,7-四氯苯并咪唑。

  DOI：

  10.1002/jhet.936