(4,5,6,7-tetrachloro-1H-benzimidazol-1-yl)acetic acid hydrazide | 1410095-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (4,5,6,7-tetrachloro-1H-benzimidazol-1-yl)acetic acid hydrazide
• 英文别名: 2-(4,5,6,7-Tetrachlorobenzimidazol-1-yl)acetohydrazide；2-(4,5,6,7-tetrachlorobenzimidazol-1-yl)acetohydrazide
• CAS: 1410095-81-6
• 化学式: C₉H₆Cl₄N₄O
• 分子量: 327.985
• InChiKey: ADEQHHHHRSUXDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5,6,7-Tetrachlorbenzimidazol 在 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (4,5,6,7-tetrachloro-1H-benzimidazol-1-yl)acetic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  新型多卤代苯并咪唑的合成及抑菌活性

  摘要：

  合成了一系列新型的多卤代苯并咪唑，并评估了它们的抗菌和原生动物活性。几种新的取代的卤代苯并咪唑及其2'-脱氧核苷显示出显着的抗原生动物毒性，尤其是对兰氏贾第鞭毛虫。对细菌和真菌最有效的药剂是在杂环的第2位具有多氟烷基链的4,5,6,7-四氯苯并咪唑。

  DOI：

  10.1002/jhet.936

文献信息

• Synthesis and Antimicrobial Activities of New Polyhalogenated Benzimidazoles
  作者：Agnieszka E. Laudy、Rosa Moo-Puc、Roberto Cedillo-Rivera、Zygmunt Kazimierczuk、Andrzej Orzeszko

  DOI：10.1002/jhet.936

  日期：2012.9

  A series of new polyhalogenated benzimidazoles has been synthesized and their antibacterial and antiprotozoal activity was evaluated. Several of new substituted halogenobenzimidazoles and their 2′‐deoxynucleosides showed noteworthy antiprotozoal toxicity particularly against Giardia lamblia. The most potent agents against bacteria and fungi were 4,5,6,7‐tetrachlorobenzimidazoles with polyfluoroalkyl

  合成了一系列新型的多卤代苯并咪唑，并评估了它们的抗菌和原生动物活性。几种新的取代的卤代苯并咪唑及其2'-脱氧核苷显示出显着的抗原生动物毒性，尤其是对兰氏贾第鞭毛虫。对细菌和真菌最有效的药剂是在杂环的第2位具有多氟烷基链的4,5,6,7-四氯苯并咪唑。