1,3,6,8-tetra(benzo[b]thien-2-yl)-N-(1-dodecyl)carbazole | 1393376-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,3,6,8-tetra(benzo[b]thien-2-yl)-N-(1-dodecyl)carbazole
• 英文别名: 1,3,6,8-Tetrakis(1-benzothiophen-2-yl)-9-dodecylcarbazole；1,3,6,8-tetrakis(1-benzothiophen-2-yl)-9-dodecylcarbazole
• CAS: 1393376-73-2
• 化学式: C₅₆H₄₉NS₄
• 分子量: 864.276
• InChiKey: ZEZJMYAHQRNMII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.6
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-dodecyl-9H-carbazole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 1,3,6,8-tetra(benzo[b]thien-2-yl)-N-(1-dodecyl)carbazole
  参考文献：
  名称：

  多溴N-烷基咔唑：合成，表征及其苯并[ b ]噻吩衍生物

  摘要：

  我们提出了一种在THF中使用N-溴代琥珀酰亚胺（NBS）选择性溴化N-烷基咔唑的有效方法。制备了四个溴化的N-烷基咔唑，包括3-溴-，3,6-二溴-，1,3,6-三溴-和1,3,6,8-四溴-咔唑，并通过1 H NMR光谱鉴定。这些咔唑与苯并[ b ]噻吩-2-基硼酸的随后交叉偶联以良好的产率得到了相应的苯并[ b ]噻吩-2-基官能化的咔唑。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.06.067

文献信息

• Multibromo-N-alkylcarbazoles: synthesis, characterization, and their benzo[b]thiophene derivatives
  作者：Sukrawee Pansay、Narid Prachumrak、Siriporn Jungsuttiwong、Tinnagon Keawin、Taweesak Sudyoadsuk、Vinich Promarak

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.06.067

  日期：2012.8

  3-bromo-, 3,6-dibromo-, 1,3,6-tribromo- and 1,3,6,8-tetrabromo-carbazoles were prepared and identified by 1H NMR spectroscopy. Subsequent cross-coupling of these carbazoles with benzo[b]thien-2-ylboronic acid gave the corresponding benzo[b]thien-2-yl functionalized carbazoles in good yields.

  我们提出了一种在THF中使用N-溴代琥珀酰亚胺（NBS）选择性溴化N-烷基咔唑的有效方法。制备了四个溴化的N-烷基咔唑，包括3-溴-，3,6-二溴-，1,3,6-三溴-和1,3,6,8-四溴-咔唑，并通过1 H NMR光谱鉴定。这些咔唑与苯并[ b ]噻吩-2-基硼酸的随后交叉偶联以良好的产率得到了相应的苯并[ b ]噻吩-2-基官能化的咔唑。