N-苄基-1-苯基甲胺乙酸酯 | 72088-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-苄基-1-苯基甲胺乙酸酯
• 英文名称: N-dibenzylammonium acetate
• 英文别名: dibenzylammonium acetate；Dibenzylazanium;acetate；dibenzylazanium;acetate
• CAS: 72088-84-7
• 化学式: C₂H₃O₂*C₁₄H₁₆N
• 分子量: 257.332
• InChiKey: MTZKXRGZXUJKIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苄基-1-苯基甲胺乙酸酯 、 {CoS(n)(dmgH)2}(1-) 以 not given 为溶剂， 生成 C14H16N{CoS4(dmgH)2}(1-)
  参考文献：
  名称：

  Malatesta, L., Gazzetta Chimica Italiana, 1942, vol. 72, p. 484 - 489

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 溶剂黄146 、 苄胺 在 5-ethyl-2-methylpyridine borane 作用下， 以92%的产率得到N-苄基-1-苯基甲胺乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  5-乙基-2-甲基吡啶硼烷的还原胺化

  摘要：

  我们报告了一种新的胺硼烷，5-乙基-2-甲基吡啶硼烷络合物（PEMB），可用于甲醇或纯净物中的酮和醛的还原胺化。有效利用了PEMB上的三种氢化物中的两种，从而最大限度地提高了试剂的经济性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.06.095

文献信息

• Process for the preparation of alpha-(N-pyrrolyl)-derivative acids, the
  申请人：Antibioticos, S.A.

  公开号：US04563477A1

  公开（公告）日：1986-01-07

  A process for the preparation of alpha-(N-pyrrolyl)-derivative acids, the salts and esters thereof, of the formula ##STR1## in which R, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 are hydrogen atoms or substituted or unsubstituted alkyl, aryl, alkylaryl or heterocyclic radicals and R' is a metal cation, an organic base or an organic radical, wherein the corresponding amino ester is reacted with a dialkoxytetrahydrofuran or a derivative thereof. Certain compounds comprised among those corresponding to the above formula, particularly the DL, D and L-alpha-(N-pyrrolyl)-phenylacetic acids and certain esters thereof. Therapeutical compositions containing such compounds as active ingredient and therapeutical applications of said compounds.

  一种制备α-(N-吡咯基)-衍生酸、其盐和酯的方法，其化学式为##STR1##其中R、R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4是氢原子或取代或未取代的烷基、芳基、烷基芳基或杂环基，R'是金属阳离子、有机碱或有机基，其中相应的氨基酯与二烷氧基四氢呋喃或其衍生物发生反应。在上述化学式中包括的某些化合物，特别是DL、D和L-α-(N-吡咯基)-苯乙酸及其某些酯。含有这类化合物作为活性成分的治疗组合物以及这些化合物的治疗应用。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: SVol.B2, 181, page 718 - 721
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• SELF-CONDENSATION OF ALDEHYDES
  申请人：Eastman Chemical Company

  公开号：EP3880640A1

  公开（公告）日：2021-09-22
• US4563477A
  申请人：——

  公开号：US4563477A

  公开（公告）日：1986-01-07
• [EN] SELF-CONDENSATION OF ALDEHYDES<br/>[FR] AUTO-CONDENSATION D'ALDÉHYDES
  申请人：EASTMAN CHEM CO

  公开号：WO2020101902A1

  公开（公告）日：2020-05-22

  An efficient process useful for the self-condensation of aliphatic aldehydes is provided, catalyzed by dialkylammonium carboxylate salts. In particular, the invention provides a facile method for the preparation of 2-ethyl hexenal via the self-condensation of butyraldehyde using various dialkylammonium carboxylates, e.g., diisopropylammonium acetate or dimethylammonium acetate, as catalyst. Additionally, residual nitrogen arising from the catalyst can be reduced to -100 ppm levels in the product via a simple washing procedure. The invention provides a process for preparing alkenals under conditions which limit the formation of undesired impurities and high-boiling oligomeric substances.