13-Decyl-11-methyl-pentacosane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 英文名称: 13-Decyl-11-methyl-pentacosane
• 英文别名: 13-Decyl-11-methylpentacosane；13-decyl-11-methylpentacosane
• 化学式: C₃₆H₇₄
• 分子量: 506.984
• InChiKey: MNNPNJIQHZJABG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  31
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-13-decyl-15-methylpentacos-11-ene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 25.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 12-Decyl-11,14-dimethyl-tetracosane 、 13-Decyl-11-methyl-pentacosane 、 12-Decyl-11-methyl-pentacosane 、 13-Decyl-hexacosane
  参考文献：
  名称：

  均相铬催化三聚1-癸烯和1-十二烯合成合成润滑油

  摘要：

  Cr催化的1-癸烯和1-十二碳烯的三聚是合成C 30和C 36烯烃的高度选择性方法。氢化后，这些产品显示出非常有吸引力的粘度指数（VI）。由于反应的三聚体选择性高，在将这些产物潜在地用于汽车应用的合成润滑剂中之前，不需要额外的后处理即可从产物中分离出C 20，C 24或C 40+低聚物。

  DOI：

  10.1002/1615-4169(20011231)343:8<814::aid-adsc814>3.0.co;2-h

文献信息

• Synthesis of Synthetic Lubricants by Trimerization of 1-Decene and 1-Dodecene with Homogeneous Chromium Catalysts
  作者：Peter Wasserscheid、Siegfried Grimm、Randolf D. Köhn、Matthias Haufe

  DOI：10.1002/1615-4169(20011231)343:8<814::aid-adsc814>3.0.co;2-h

  日期：2001.12.31

  highly selective method to synthesize C30 and C36 olefins. After hydrogenation, these products display very attractive viscosity indices (VI's). Due to the high trimer selectivity of the reaction no additional work-up is needed to separate C20, C24 or C40+ oligomers from the product prior to a potential use of these products in synthetic lubricants for automotive applications.

  Cr催化的1-癸烯和1-十二碳烯的三聚是合成C 30和C 36烯烃的高度选择性方法。氢化后，这些产品显示出非常有吸引力的粘度指数（VI）。由于反应的三聚体选择性高，在将这些产物潜在地用于汽车应用的合成润滑剂中之前，不需要额外的后处理即可从产物中分离出C 20，C 24或C 40+低聚物。