N-苄基-2基-吡啶-2-醇乙酰胺 | 6312-25-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-苄基-2基-吡啶-2-醇乙酰胺
• 中文别名: 2-(2-苄基氨基乙基)吡啶；N-苄基-2-吡啶乙胺
• 英文名称: N-benzyl-2-(2-pyridyl)ethylamine
• 英文别名: N-benzyl-2-(pyridin-2-yl)ethanamine；benzyl(2-pyridin-2-yl-ethyl)amine；2-(2-Benzylamino-ethyl)-pyridin；N-benzyl-2-pyridin-2-ylethanamine
• CAS: 6312-25-0
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂
• mdl: MFCD00089263
• 分子量: 212.294
• InChiKey: WUDUNBALAGWKQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 稳定性/保质期：

  常温常压下，它是一种稳定的液体。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.214
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  8
• 海关编码：
  2933399090
• 包装等级：
  III
• 危险品运输编号：
  UN2735

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苄基-2基-吡啶-2-醇乙酰胺 在 sodium methylate 作用下， 反应 57.0h， 生成 3--N'-benzylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and crystal structures of a series of amide copper(II) complexes

  摘要：

  The synthesis and structural determination by X-ray crystallography of four amide copper(II) complexes has been performed: [Cu{OC[(CH2)2N(CH2C6H4X)(CH2CH2C5H4N)]NH(CH2)nPh}(solv)][CF3SO3]2 (X=H, solv=H2O, n=2 1 or 1 2; X=OH, solv=H2O, n=23; solv=MeCN, n=1 4). In all complexes the co-ordination around the copper atom is a more or less distorted square-based pyramid where the three ligands of the square are unchanged: one oxygen atom of the amide group and two nitrogen atoms of the pyridine nucleus and of the tertiary amine. The fourth ligand is a water molecule (1-3) or an acetonitrile solvent molecule (4). The axial ligand is the oxygen atom of the phenolic group in complexes 3 and 4, while in 1 and 2 this site is occupied by an oxygen atom of a triflate counter ion.

  DOI：

  10.1039/dt9930000549
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-N-(2-(吡啶-2-基)乙基)甲亚胺 在 magnesium(II) perchlorate 、 二氢吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 N-苄基-2基-吡啶-2-醇乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Nad（p）h模型-xvii 1：金属离子通过3,5-二乙氧羰基2,6-二甲基-1,4-二氢吡啶（汉茨酯）催化的亚胺还原

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91910-6

文献信息

• Synthesis and algicidal activity of new dichlorobenzylamine derivatives against harmful red tides
  作者：Dubok Choi、Sunjong Yu、Seung Ho Baek、Yoon-Ho Kang、Young-Cheol Chang、Hoon Cho

  DOI：10.1007/s12257-016-0175-8

  日期：2016.6

  In the present study, we synthesized 65 dichlorobenzylamine derivatives and investigated their algicidal activity against harmful red tides. The 3,4-dichlorobenzylamine derivatives showed relatively high activity against Cochlodinium polykrikoides, Heterosigma akashiwo, Chattonella marina, and Heterocapsa circularisquama, and the synthesized compounds 27, 28, 33, 34, 35, and 36 showed the highest algicidal activity after 24 h at 0.1 ~ 1.0 μM LC50 against the four harmful algae species. To verify the safety of the compounds, acute ecotoxicology tests using the water flea (Daphnia magna) and zebrafish (Danio rerio) were conducted, and the tests confirmed that compounds 33 and 34 were not harmful because the target organisms showed high survival rates at 15 μM. The results indicate that compounds 33 and 34 are suitable substances for use in controlling harmful algae species.

  在本研究中，我们合成了65种二氯苄胺衍生物，并研究了它们对有害赤潮的藻类灭杀活性。3,4-二氯苄胺衍生物对多刺菱形藻、赤潮藻、海洋Chattonella以及圆形裙藻显示出较高的活性，而合成的化合物27、28、33、34、35和36在0.1 ~ 1.0 μM LC50条件下，在24小时后对这四种有害藻类展现出最高的藻类灭杀活性。为了验证这些化合物的安全性，我们进行了使用水蚤（Daphnia magna）和斑马鱼（Danio rerio）的急性生态毒理学测试，结果表明化合物33和34并不有害，因为目标生物在15 μM浓度下显示出较高的生存率。这些结果表明化合物33和34适合作为控制有害藻类的物质。
• Fine-Tuning of Copper(I)-Dioxygen Reactivity by 2-(2-Pyridyl)ethylamine Bidentate Ligands
  作者：Masayasu Taki、Shinichi Teramae、Shigenori Nagatomo、Yoshimitsu Tachi、Teizo Kitagawa、Shinobu Itoh、Shunichi Fukuzumi

  DOI：10.1021/ja026047x

  日期：2002.6.1

  using a series of 2-(2-pyridyl)ethylamine bidentate ligands (R1)Py1(R2,R3). The bidentate ligand with the methyl substituent on the pyridine nucleus (Me)Py1(Et,Bz) (N-benzyl-N-ethyl-2-(6-methylpyridin-2-yl)ethylamine) predominantly provided a (mu-eta(2):eta(2)-peroxo)dicopper(II) complex, while the bidentate ligand without the 6-methyl group (H)Py1(Et,Bz) (N-benzyl-N-ethyl-2-(2-pyridyl)ethylamine) afforded

  已使用一系列 2-(2-吡啶基) 乙胺二齿配体 (R1)Py1(R2,R3) 检查了铜 (I)-双氧反应性。在吡啶核 (Me)Py1(Et,Bz)（N-苄基-N-乙基-2-（6-甲基吡啶-2-基）乙胺）上带有甲基取代基的二齿配体主要提供了一个（mu-eta（ 2):eta(2)-peroxo)dicopper(II) 络合物，而没有 6-甲基的双齿配体 (H)Py1(Et,Bz) (N-benzyl-N-ethyl-2-(2-pyridyl) )乙胺) 在相同的实验条件下提供双 (mu-oxo) 二铜 (III) 络合物。两种 Cu(2)O(2) 配合物逐渐分解，导致苄基的氧化 N-脱烷基化反应。详细的动力学分析表明，双（mu-oxo）二铜（III）配合物是两种情况下常见的反应中间体，而过氧配合物的 O[bond]O 键均裂是前一种情况下的速率决定步骤(Me)Py1(Et,Bz)。另一方面，由具有最小
• COMPOSITION FOR DESTRUCTION OF MICROALGAE OR SPHAEROCARPUS
  申请人：CUREARTH, INC.

  公开号：US20180271091A1

  公开（公告）日：2018-09-27

  The present disclosure relates to a composition for the destruction of microalgae or mosses. The composition for the destruction of microalgae or mosses may suppress the growth and proliferation of microalgae when treated in moss cultivation facilities, marine microalgae cultivation facilities, areas in which green or red tide is occurring, or areas in which green or red tide is expected to occur, thereby preventing damage caused by the green or red tide.

  本公开涉及一种用于消灭微藻或苔藓的组合物。该用于消灭微藻或苔藓的组合物在苔藓培育设施、海洋微藻培育设施、发生绿潮或红潮的区域，或者预计会发生绿潮或红潮的区域中处理时，可以抑制微藻的生长和繁殖，从而预防绿潮或红潮造成的损害。
• Exploring the acidic catalytic role of differently structured deep eutectic solvents in the aza-Michael addition of amines to 2-vinylpiridine
  作者：Marco Ballarotto、Federico Cappellini、Riccardo Maestri、Tiziana Del Giacco、Pietro Di Profio、Matteo Tiecco、Raimondo Germani

  DOI：10.1007/s00706-020-02660-z

  日期：2020.9

  chemistry. Deep Eutectic Solvents (DESs) are currently gaining relevance in this field thanks to their unique properties in terms of their “greenness” as well as in terms of their catalytic properties. In this work we developed an efficient protocol for the conjugate aza-Michael addition of amines to 2-vinylpyridine using 14 differently structured acid DESs as both reaction media and catalysts, so preventing

  摘要 在化学的最新研究中，寻求创新的绿色反应介质是一个突出的主题。由于其在“绿色”和催化性能方面的独特性能，深共晶溶剂（DES）目前在该领域越来越重要。在这项工作中，我们开发了一种有效的方案，使用14种不同结构的酸DES作为反应介质和催化剂，将胺类化合物在2乙烯基吡啶上进行氮杂-迈克尔共轭加成反应，从而防止了其他酸添加剂的使用。结果受DESs组分酸度的影响，显示DESs组分中弱酸的最佳结果，分离产率高达86％。氮杂-迈克尔反应是有机合成中C–N键形成的一种广泛使用的合成途径。尤其是，在2-乙烯基吡啶中添加胺可用于实现具有抗癌，抗心律不齐和止痛特性的药学上相关的化合物。将结果与文献中相同反应的结果进行比较，表明该方法是进行相关转化的便捷有效方法。 图形摘要
• Mono- and Di-chloro-bridged Discrete Dimers and Trimers and Mono-Chloro-Bridged 1D-Coordination Polymer of Copper(II). Magneto-structural Studies
  作者：Ravindra Singh、Francesc Lloret、Rabindranath Mukherjee

  DOI：10.1002/zaac.201400005

  日期：2014.5

  The synthesis, structural characterization, and magnetic properties of three copper(II) complexes, a mono-chloro-bridged [Cu2II(L6)2(μ-Cl)(Cl)(CuIICl4)] (1) and a dichloro-bridged [CuII2(L7)2(μ-Cl)2][ClO4]2 (3) discrete trimers and dimers, and a mono-chloro-bridged 1D-coordination polymer [CuII(L6)(μ-Cl)][ClO4]·CH3CN (2), are reported. Molecular structures were authenticated by X-ray crystallography

  三种铜 (II) 配合物的合成、结构表征和磁性，一氯桥连 [Cu2II(L6)2(μ-Cl)(Cl)(CuIICl4)] (1) 和二氯桥连 [Cu2II(L6)2(μ-Cl)(Cl)(CuIICl4)] (1) CuII2(L7)2(μ-Cl)2][ClO4]2 (3) 离散的三聚体和二聚体，以及单氯桥连的一维配位聚合物 [CuII(L6)(μ-Cl)][ClO4]·报告了 CH3CN (2)。通过 X 射线晶体学鉴定分子结构。对 1-3 的粉末样品进行的温度相关磁性测量表明，1 [居里-魏斯图：θ 中的 CuII(μ-Cl)CuII(μ-Cl)CuIICl3}+ 单元内的反铁磁交换耦合非常弱= –0.19(1) K 和 g = 2.07(1)]，在 CuII(μ-Cl)2CuII}2+ 单位内的铁磁行为 3 [Ĥ = –JS1·S2: J = +6.0(1) cm –1，D（零场分裂参数）=