4-trimethylsilylmethyl butyrolactone | 94319-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 4-trimethylsilylmethyl butyrolactone
• 英文别名: 5-[(Trimethylsilyl)methyl]oxolan-2-one；5-(trimethylsilylmethyl)oxolan-2-one
• CAS: 94319-37-6
• 化学式: C₈H₁₆O₂Si
• 分子量: 172.299
• InChiKey: IZRPWIHJPDRTAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.03
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三丁基[(碘乙酰基)氧基]锡烷 、 烯丙基三甲基硅烷 在 偶氮二异丁腈 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以56%的产率得到4-trimethylsilylmethyl butyrolactone
  参考文献：
  名称：

  使用α-碘代酸酯将烯烃转化为γ-内酯

  摘要：

  碘锡烷基酯在AIBN存在下与烯烃反应生成γ-内酯。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(84)80035-0

文献信息

• The transformation of alkenes into γ-lactones using α-iodoesters
  作者：George A. Kraus、Kevin Landgrebe

  DOI：10.1016/0040-4039(84)80035-0

  日期：——

  Iodostannyl esters react with alkenes in the presence of AIBN to afford γ-lactones.

  碘锡烷基酯在AIBN存在下与烯烃反应生成γ-内酯。
• KRAUS, G. A.;LANDGREBE, K., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 36, 3939-3942
  作者：KRAUS, G. A.、LANDGREBE, K.

  DOI：——

  日期：——
• Stannyl ester cyclizations
  作者：George A. Kraus、Kevin Landgrebe

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97182-0

  日期：1985.1