2,3-bis((2-nitrobenzyl)oxy)-1,4-benzenedicarboxylic acid | 1264670-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-bis((2-nitrobenzyl)oxy)-1,4-benzenedicarboxylic acid
• 英文别名: 2,3-bis(nitrobenzyl)(oxo)terephthalic acid；2,3-bis(2-nitrobenzyloxy)terephthalic acid；2,3-Bis[(2-nitrophenyl)methoxy]terephthalic acid；2,3-bis[(2-nitrophenyl)methoxy]terephthalic acid
• CAS: 1264670-03-2
• 化学式: C₂₂H₁₆N₂O₁₀
• 分子量: 468.376
• InChiKey: ZOUULOYDPXUBBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  185
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二羟基对苯二甲酸 在 硫酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2,3-bis((2-nitrobenzyl)oxy)-1,4-benzenedicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  在坚固的金属-有机框架中使用金属-单儿茶酚类物质进行可重复使用的氧化催化

  摘要：

  通过两种完全不同的合成后策略：合成后脱保护 (PSD) 和合成后交换 (PSE)，在高度稳健的金属有机框架 (MOF) 中实现了分离的金属单儿茶酚酸部分。与 PSD 相比，PSE 被证明是一种更容易、更有效的功能化方法，可以获取在溶剂热条件下无法直接合成的 MOF。驻留在 MOF 中的儿茶酚官能团的金属化导致了前所未有的 Fe-monocatecholato 和 Cr-monocatecholato 物种，其特征在于 X 射线吸收光谱、X 波段电子顺磁共振光谱和 (57) Fe Mössbauer 光谱。所得材料是具有配位不饱和活性金属中心的基于 Zr(IV) 的 UiO MOF（UiO = 奥斯陆大学）的首批例子之一。重要的是，Cr 金属化的 MOF 是活性和有效的催化剂，用于使用各种底物将醇氧化为酮。可以在非常低的金属负载量（0.5-1 mol%）下实现催化。与沸石负载的 Cr 交换氧化催化剂不同，本文报道的基于

  DOI：

  10.1021/ja411627z

文献信息

• Photochemical Activation of a Metal-Organic Framework to Reveal Functionality
  作者：Kristine K. Tanabe、Corinne A. Allen、Seth M. Cohen

  DOI：10.1002/anie.201004736

  日期：2010.12.10

  Seeing the light: Two highly porous metal–organic frameworks (MOFs) were transformed using UV light to produce MOFs with hydroxy and catechol groups through an unusual postsynthetic deprotection reaction (see scheme).

  见光：使用紫外线将两个高度多孔的金属有机骨架（MOF）转化为通过异常的合成后脱保护反应生成带有羟基和邻苯二酚基团的MOF（请参见方案）。
• Reusable Oxidation Catalysis Using Metal-Monocatecholato Species in a Robust Metal–Organic Framework
  作者：Honghan Fei、JaeWook Shin、Ying Shirley Meng、Mario Adelhardt、Jörg Sutter、Karsten Meyer、Seth M. Cohen

  DOI：10.1021/ja411627z

  日期：2014.4.2

  centers. Importantly, the Cr-metalated MOFs are active and efficient catalysts for the oxidation of alcohols to ketones using a wide range of substrates. Catalysis could be achieved with very low metal loadings (0.5-1 mol %). Unlike zeolite-supported, Cr-exchange oxidation catalysts, the MOF-based catalysts reported here are completely recyclable and reusable, which may make them attractive catalysts

  通过两种完全不同的合成后策略：合成后脱保护 (PSD) 和合成后交换 (PSE)，在高度稳健的金属有机框架 (MOF) 中实现了分离的金属单儿茶酚酸部分。与 PSD 相比，PSE 被证明是一种更容易、更有效的功能化方法，可以获取在溶剂热条件下无法直接合成的 MOF。驻留在 MOF 中的儿茶酚官能团的金属化导致了前所未有的 Fe-monocatecholato 和 Cr-monocatecholato 物种，其特征在于 X 射线吸收光谱、X 波段电子顺磁共振光谱和 (57) Fe Mössbauer 光谱。所得材料是具有配位不饱和活性金属中心的基于 Zr(IV) 的 UiO MOF（UiO = 奥斯陆大学）的首批例子之一。重要的是，Cr 金属化的 MOF 是活性和有效的催化剂，用于使用各种底物将醇氧化为酮。可以在非常低的金属负载量（0.5-1 mol%）下实现催化。与沸石负载的 Cr 交换氧化催化剂不同，本文报道的基于