2-(5-methoxythien-2-yl)-2-(N-methylpyrrol-3-yl)octane | 1167441-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(5-methoxythien-2-yl)-2-(N-methylpyrrol-3-yl)octane
• 英文别名: 3-[2-(5-Methoxythiophen-2-yl)octan-2-yl]-1-methylpyrrole
• CAS: 1167441-96-4
• 化学式: C₁₈H₂₇NOS
• 分子量: 305.484
• InChiKey: IYRXGMFMAUYKOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基噻吩 、 2,2-bis(N-methylpyrrol-3-yl)octane 在 indium(III) triflate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.5h， 以49%的产率得到2-(5-methoxythien-2-yl)-2-(N-methylpyrrol-3-yl)octane
  参考文献：
  名称：

  利用铟催化的碳-吡咯基键断裂合成具有四种不同碳取代基的甲烷

  摘要：

  发现在铟催化剂的存在下，与勐二吡咯烷烃中的 sp3 碳原子结合的吡咯基被一定范围的碳亲核试剂成功取代。该反应也可以作为一批炔烃、吡咯和碳亲核试剂的三组分组装有效地进行。该策略对于合成具有四个不同碳取代基的甲烷非常有用。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900246

文献信息

• Synthesis of Methanes Having Four Different Carbon Substituents Utilizing Indium-Catalyzed Cleavage of Carbon-Pyrrolyl Bonds
  作者：Teruhisa Tsuchimoto、Taku Ainoya、Kazuki Aoki、Tatsuya Wagatsuma、Eiji Shirakawa

  DOI：10.1002/ejoc.200900246

  日期：2009.5

  reaction can also be performed efficiently as a three-component assembly of alkynes, pyrroles, and carbon nucleophiles in one batch. The strategy is highly useful to synthesize methanes having four different carbon substituents. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  发现在铟催化剂的存在下，与勐二吡咯烷烃中的 sp3 碳原子结合的吡咯基被一定范围的碳亲核试剂成功取代。该反应也可以作为一批炔烃、吡咯和碳亲核试剂的三组分组装有效地进行。该策略对于合成具有四个不同碳取代基的甲烷非常有用。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)