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8-chloro-6-(2-fluorophenyl)-N,N-dimethyl-4H-imidazo<1,5-a><1,4>benzodiazepine-3-carboxamide
8-chloro-6-(2-fluorophenyl)-N,N-dimethyl-4H-imidazo<1,5-a><1,4>benzodiazepine-3-carboxamide | 109774-23-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯二氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-chloro-6-(2-fluorophenyl)-N,N-dimethyl-4H-imidazo<1,5-a><1,4>benzodiazepine-3-carboxamide
英文别名
8-chloro-6-(2-fluorophenyl)-N,N-dimethyl-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-3-carboxamide
CAS
109774-23-4
化学式
C
20
H
16
ClFN
4
O
mdl
——
分子量
382.825
InChiKey
GBFSETAWFLLMMP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.3
重原子数:
27
可旋转键数:
2
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.15
拓扑面积:
50.5
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为产物:
描述:
<7-chloro-5-(2-fluorophenyl)-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-ylidene>N,N-dimethylacetamide 4-oxide
在
镍
氨
、
氢气
、
溶剂黄146
、 sodium nitrite 、
三氯化磷
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 5.83h, 生成
8-chloro-6-(2-fluorophenyl)-N,N-dimethyl-4H-imidazo<1,5-a><1,4>benzodiazepine-3-carboxamide
参考文献:
名称:
喹唑啉和1,4-苯并二氮杂pine。XCV †。2-碳甲基喹唑啉与碳环扩环合成1,4-苯并二氮杂pine
摘要:
通过使2-氯甲基喹唑啉3-氧化物与稳定的碳负离子反应,获得在2-位带有碳取代基的1,4-苯并二氮杂s。成功应用了乙酸烷基酯,N,N-二取代的乙酰胺,乙腈,二甲基砜,N,N-二甲基甲磺酰胺和2-甲基吡啶的碳负离子。一些2-碳取代的1,4-苯并二氮杂卓向咪唑并[1,5- a ] [1,4]苯并二氮杂卓和[1,2,5]恶二嗪[5,4- a ] [1,4 ]的转化描述了]苯并二氮杂s。
DOI:
10.1002/jhet.5570230509
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