4-(3-oxo-3-phenylpropyl)benzoic acid | 60795-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 4-(3-oxo-3-phenylpropyl)benzoic acid
• 英文别名: 4-(3-Oxo-3-phenylpropyl)-benzoic acid
• CAS: 60795-02-0
• 化学式: C₁₆H₁₄O₃
• 分子量: 254.285
• InChiKey: QHQBMDDNIIKFBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-oxo-3-phenylpropyl)benzoic acid 生成 N-Hydroxy-4-(3-oxo-3-phenylpropyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of histone deacetylase

  摘要：

  这项发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶。该发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。该发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病况的组合物和方法。

  公开号：

  US06541661B1
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-氧代-3-苯基丙基)苯甲酸甲酯 在 盐酸 、 LiOH 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 4-(3-oxo-3-phenylpropyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of histone deacetylase

  摘要：

  这项发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶。该发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。该发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病况的组合物和方法。

  公开号：

  US06541661B1

文献信息

• Chemoselective Reduction of <i>α</i>,<i>β</i>-Unsaturated Carbonyl and Carboxylic Compounds by Hydrogen Iodide
  作者：Shoji Matsumoto、Hayato Marumoto、Motohiro Akazome、Yasuhiko Otani、Tatsuo Kaiho

  DOI：10.1246/bcsj.20200341

  日期：2021.2.15

  The selective reduction of α,β-unsaturated carbonyl compounds was achieved to produce saturated carbonyl compounds with aqueous HI solution. The introduction of aryl group at α or β position was ef...

  用 HI 水溶液选择性还原 α,β-不饱和羰基化合物以制备饱和羰基化合物。在α或β位引入芳基是有效的...
• [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DEACETYLASE
  申请人：METHYLGENE INC

  公开号：WO2004035525A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  The invention provides compoods and methods for treating cell proliferative- diseases. The invention provides new inhibitors of histone deacetylase enzymatic activity, compositions of the compounds comprising the inhibitors and a pharmaceutically acceptable carrier, excipient, or diluent, and methods of using the compounds to inhibit cellular proliferation in vitro and therapeutically.

  这项发明提供了用于治疗细胞增殖性疾病的化合物和方法。该发明提供了新的组织脱乙酰酶酶活性抑制剂，包括这些抑制剂的化合物组合物和药学上可接受的载体、赋形剂或稀释剂，以及使用这些化合物在体外和治疗上抑制细胞增殖的方法。
• CYCLOADDITION REACTIONS USING QUANTUM DOTS
  申请人：Northwestern University

  公开号：US20200331836A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  Disclosed herein are methods in which colloidal quantum dots (QDs) can serve as visible-light chromophores, photocatalysts, and reusable scaffolds for homo- and hetero-intermolecular [2+2] photocycloadditions. The methods may lead to >90% tunable regioselectivity and up to 98% diastereoselectivity for previously minor syn-cyclobutane products, including the syn-head-to-tail cyclobutane.

  本文公开了一种利用胶体量子点（QDs）作为可见光色团、光催化剂和同、异分子[2+2]光环加成的可重复支架的方法。该方法可能导致>90%的可调节区域选择性和高达98%的对映选择性，包括以前较小的同构环丁烷产物，包括同向头尾环丁烷。
• INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  申请人：Raeppel Stephane

  公开号：US20090023734A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The invention provides compounds and methods for treating cell proliferative diseases. The invention provides new inhibitors of histone deacetylase enzymatic activity, compositions of the compounds comprising the inhibitors and a pharmaceutically acceptable carrier, excipient, or diluent, and methods of using the compounds to inhibit cellular proliferation in vitro and therapeutically.

  本发明提供了治疗细胞增殖性疾病的化合物和方法。本发明提供了组成该化合物的新型组织脱乙酰化酶酶活性抑制剂，该化合物的组成物包括抑制剂和药学上可接受的载体、辅料或稀释剂，以及使用该化合物在体外和治疗上抑制细胞增殖的方法。
• INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE AND PRODRUGS THEREOF
  申请人：Deziel Robert

  公开号：US20080146623A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds, prodrugs thereof, and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  本发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶的技术。本发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物、前药及其方法。本发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病症的组合物和方法。