mycinamicin IV

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: mycinamicin IV
• 英文别名: (5S,6S,7S,9R,15R,16R)-6-[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-16-ethyl-15-[[(2R,3R,4R,5R,6R)-5-hydroxy-3,4-dimethoxy-6-methyloxan-2-yl]oxymethyl]-5,7,9-trimethyl-1-oxacyclohexadeca-3,11,13-triene-2,10-dione
• 化学式: C₃₇H₆₁NO₁₁
• 分子量: 695.891
• InChiKey: DBTIHDIIXPQOFR-VHIIRLIHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  以 甲醇 、 水 、 三乙胺 为溶剂， 反应 6.5h， 以71%的产率得到mycinamicin IV
  参考文献：
  名称：

  Mycinamicin IV 的全合成作为大环内酯类抗生素集体方法的组成部分

  摘要：

  最后一幕：虽然复杂大环内酯类抗生素的“集体”全合成说明了催化的力量，但它也表明复杂目标的糖基化仍远非常规。成功关键取决于对外围（二）脱氧糖的强大新方法的开发以及在一组看似等效的启动子中的正确选择。

  DOI：

  10.1002/chem.202104400

文献信息

• Total Synthesis of Mycinamicin IV as Integral Part of a Collective Approach to Macrolide Antibiotics
  作者：Georg Späth、Alois Fürstner

  DOI：10.1002/chem.202104400

  日期：2022.2.21

  Final act: While a “collective” total synthesis of complex macrolide antibiotics illustrates the power of catalysis, it also shows that the glycosylation of elaborate targets remains far from routine. The success critically hinged on the development of robust new approaches to the peripheral (di)deoxy sugars and the proper choice amongst a set of only seemingly equivalent promoters.

  最后一幕：虽然复杂大环内酯类抗生素的“集体”全合成说明了催化的力量，但它也表明复杂目标的糖基化仍远非常规。成功关键取决于对外围（二）脱氧糖的强大新方法的开发以及在一组看似等效的启动子中的正确选择。