N-苄基-4-氯-3-硝基苯甲酰胺 | 92102-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-苄基-4-氯-3-硝基苯甲酰胺
• 中文别名: N-苄基-4-氯-3-硝基苯甲酰胺,97
• 英文名称: benzyl 4-chloro-3-nitro-benzamide
• 英文别名: N-benzyl-4-chloro-3-nitrobenzamide
• CAS: 92102-83-5
• 化学式: C₁₄H₁₁ClN₂O₃
• mdl: MFCD00813445
• 分子量: 290.706
• InChiKey: MADVUFHSGNTQDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  470.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.356±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苄基-4-氯-3-硝基苯甲酰胺 在 铁粉 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 2-Methoxy-7-oxo-7,8-dihydro-pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid (5-benzylcarbamoyl-2-chloro-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  PYRIDO PYRIMIDINES

  摘要：

  具有该公式的化合物以及它们的药用可接受盐被描述，以及包含所述化合物及其药用可接受盐的药物组合物，以及所述化合物和药物组合物用于治疗、控制或改善增生性疾病，包括癌症、唐氏综合症或早发性阿尔茨海默病的使用。

  公开号：

  US20120184542A1
• 作为产物：
  描述：

  苄胺 、 3-硝基-4-氯苯甲酰氯 以to produce N-Benzyl-4-chloro-3-nitro-benzamide according to the procedure of Example 10A, which的产率得到N-苄基-4-氯-3-硝基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Anti-viral compounds

  摘要：

  本发明揭示了一些有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）或其他病毒复制的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的组合物，这些化合物与其他抗病毒或治疗剂一起配方或联合使用，用于合成这些化合物的过程和中间体，以及使用这些化合物治疗HCV或其他病毒感染的方法。

  公开号：

  US07910595B2

文献信息

• CARBOXYLIC ACID ARYL AMIDES
  申请人：Dominique Romyr

  公开号：US20120184548A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  Compounds of formula and pharmaceutically acceptable salts thereof are described, as well as the pharmaceutical compositions containing said compounds and their pharmaceutically acceptable salts, and the use of said compounds and pharmaceutical compositions for the treatment, control or amelioration of proliferative diseases, including cancer.

  描述了公式化合物及其药用盐，以及含有该化合物及其药用盐的药物组合物，以及该化合物和药物组合物用于治疗、控制或改善增生性疾病，包括癌症。
• ANTI-VIRAL COMPOUNDS
  申请人：Betebenner A. David

  公开号：US20070232627A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) or other viruses are disclosed. This invention is also directed to compositions comprising such compounds, co-formulation or co-administration of such compounds with other anti-viral or therapeutic agents, processes and intermediates for the syntheses of such compounds, and methods of using such compounds for the treatment of HCV or other viral infections.

  本发明公开了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）或其他病毒复制的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的组合物、这些化合物与其他抗病毒或治疗剂的共同配方或共同管理、用于合成这些化合物的过程和中间体，以及使用这些化合物治疗HCV或其他病毒感染的方法。
• NEW (E)-STYRYL-ALKYNYLSUBSTITUTED SILICON COMPOUNDS AND METHOD OF OBTAINING (E)- STYRYL-ALKYNYLSUBSTITUTED SILICON COMPOUNDS
  申请人：Adam Mickiewicz University

  公开号：EP2475670A1

  公开（公告）日：2012-07-18
• US7910595B2
  申请人：——

  公开号：US7910595B2

  公开（公告）日：2011-03-22
• [EN] ANTI-VIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES ANTIVIRAUX
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2007076034A2

  公开（公告）日：2007-07-05

  [EN] Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus ("HCV") or other viruses are disclosed. This invention is also directed to compositions comprising such compounds, co-formulation or co-administration of such compounds with other anti-viral or therapeutic agents, processes and intermediates for the syntheses of such compounds, and methods of using such compounds for the treatment of HCV or other viral infections.
  [FR] L'invention porte sur des composés efficaces pour inhiber la réplication du virus de l'hépatite C (VHC) ou d'autres virus. L'invention concerne également des compositions renfermant lesdits composés, la co-formulation ou la co-administration desdits composés avec d'autres agents anti-viraux ou thérapeutiques, des procédés et des intermédiaires destinés à la synthèse desdits composés, et des procédés d'utilisation desdits composés pour le traitement du VHC.