4-(2-Methyl-3-oxo-propyl)-benzaldehyde | 57918-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-Methyl-3-oxo-propyl)-benzaldehyde
• 英文别名: 4-(2-Methyl-3-oxopropyl)benzaldehyde
• CAS: 57918-87-3
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• 分子量: 176.215
• InChiKey: SOTWEFZCIZVKCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲醛缩二乙醛 在 甲酸 、 五羰基铁 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 乙腈 、 正戊烷 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 4-(2-Methyl-3-oxo-propyl)-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  使用Fe（CO）5作为催化剂从烯丙醇到饱和羰基化合物：范围和局限性研究以及两种香料组分的制备

  摘要：

  使用Fe（CO）5作为催化剂，将烯丙醇直接转化为饱和羰基化合物具有良好的合成潜力。在烯丙基系统上带有各种烷基，芳基和吸电子基团的单，二，甚至三取代的烯烃可以使重排产物的收率很好。局限性主要发生在多不饱和衍生物上。该反应用于仙客来醛和叶子的短而有效的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00114-4

文献信息

• Formal β‐C−H Arylation of Aldehydes and Ketones by Cooperative Nickel and Photoredox Catalysis
  作者：Kun Liu、Armido Studer

  DOI：10.1002/anie.202206533

  日期：2022.8

  Formal β-C−H (hetero)arylation of aldehydes and ketones via their readily prepared silyl enol ethers has been achieved by dual nickel and photoredox catalysis. This reaction features broad scope and excellent functional group tolerance.

  通过双镍和光氧化还原催化，可以通过容易制备的硅烯醇醚实现醛和酮的正式 β-C−H（杂）芳基化。该反应具有广泛的范围和良好的官能团耐受性。
• CHALK A. J.; MAGENNIS S. A., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1976, 41, NO 7, 1206-1209
  作者：CHALK A. J.、 MAGENNIS S. A.

  DOI：——

  日期：——
• From allylic alcohols to saturated carbonyls using Fe(CO)5 as catalyst: scope and limitation studies and preparation of two perfume components
  作者：Hassan Cherkaoui、Mohammed Soufiaoui、René Grée

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00114-4

  日期：2001.3

  The direct conversion of allylic alcohols to saturated carbonyls, using Fe(CO)5 as a catalyst, offers good synthetic potential. Mono-, di- and even trisubstituted alkenes bearing various alkyl, aryl and electronwithdrawing groups on the allylic system give good to excellent yields of rearranged products. Limitations occur mainly with polyunsaturated derivatives. This reaction was applied to a short

  使用Fe（CO）5作为催化剂，将烯丙醇直接转化为饱和羰基化合物具有良好的合成潜力。在烯丙基系统上带有各种烷基，芳基和吸电子基团的单，二，甚至三取代的烯烃可以使重排产物的收率很好。局限性主要发生在多不饱和衍生物上。该反应用于仙客来醛和叶子的短而有效的合成。

表征谱图