1-methoxy-1-(3-methoxyphenyl)-2,2-bis(1-methylcyclopropyl)ethylene | 160320-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-methoxy-1-(3-methoxyphenyl)-2,2-bis(1-methylcyclopropyl)ethylene
• 英文别名: 2-methoxy-2-(3-methoxyphenyl)-1,1-bis(1-methylcyclopropyl)ethene；1-Methoxy-3-[1-methoxy-2,2-bis(1-methylcyclopropyl)ethenyl]benzene
• CAS: 160320-35-4
• 化学式: C₁₈H₂₄O₂
• 分子量: 272.387
• InChiKey: VIJLIRJFKDKPCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxy-1-(3-methoxyphenyl)-2,2-bis(1-methylcyclopropyl)ethylene 在 氧气 、 tetraphenylporphyrin 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-甲氧基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  3,3-Dicyclopropyl-1,2-dioxetanes: unusual temperature effect on the singlet oxygenation of 1,1-dialkylethylenes

  摘要：

  反应温度对乙烯基环丙烷5的单线态氧化的影响很大，可生成烯丙基过氧化氢7

  DOI：

  10.1039/c39940002449
• 作为产物：
  描述：

  双(1-甲基环丙基)甲酮 、 dimethyl methoxy(3-methoxyphenyl)methanephosphonate 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以28%的产率得到1-methoxy-1-(3-methoxyphenyl)-2,2-bis(1-methylcyclopropyl)ethylene
  参考文献：
  名称：

  3-烷氧基-3-芳基-4,4-二异丙基1,2-二氧杂环丁烷的合成及其碱诱导的化学发光

  摘要：

  1-烷氧基-1-芳基-2,2-二异丙基乙烯（9）的低温单线态氧合以高选择性产生相应的1,2-二氧杂环丁烷（10）。二烷环烷（10）具有足够的热稳定性，可以在室温下处理，尽管烷氧基会显着影响其热稳定性，并且半衰期的顺序为MeO 0.2。对于碱诱导的10e-10h分解，分解速率的顺序为MeO

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00124-6

文献信息

• 1,2-Dioxetane derivatives, intermediates for syntheses thereof and methods of producing the intermediates
  申请人：Matsumoto, Masakatsu

  公开号：EP0671395A1

  公开（公告）日：1995-09-13

  A chemiluminescent 1,2-dioxetane derivative having a formula (I) : wherein R¹ and R⁴ each represent, individually, hydrogen, an alkyl group, an alkoxyl group, a hydroxyl group, or -OSi(R⁹R¹⁰R¹¹) in which R⁹, R¹⁰ and R¹¹ each represent an alkyl group; R², R³, R⁵ and R⁶ each represent, individually, hydrogen or an alkyl group, provided that R², R³, R⁵ and R⁶ each cannot be hydrogen at the same time, and that R² and R³, and R⁵ and R⁶, each taken together, can form a cycloalkyl group; R⁷ represents an alkyl group; R⁸ represents hydrogen, an alkoxyl group, a phosphate salt group, or -OSi(R⁹R¹⁰R¹¹); intermediates for synthesizing the above 1,2-dioxetane derivative; and methods of producing the intermediates are provided.

  具有式 (I) 的化学发光 1，2-二氧杂环丁烷衍生物： 其中 R¹ 和 R⁴ 各自代表氢、烷基、烷氧基、羟基或 -OSi(R⁹R¹⁰R¹¹)，其中 R⁹、R¹⁰ 和 R¹¹ 各自代表烷基；R²、R³、R⁵ 和 R⁶ 各自代表氢或烷基，但 R²、R³、R⁵ 和 R⁶ 不能同时为氢，R² 和 R³、R⁵ 和 R⁶ 合在一起可形成环烷基；R⁷代表烷基；R⁸代表氢、烷氧基、磷酸盐基或-OSi(R⁹R¹⁰R¹¹)；提供了用于合成上述 1，2-二氧杂环丁烷衍生物的中间体；以及生产该中间体的方法。
• US5650525A
  申请人：——

  公开号：US5650525A

  公开（公告）日：1997-07-22
• US5698727A
  申请人：——

  公开号：US5698727A

  公开（公告）日：1997-12-16
• US5936132A
  申请人：——

  公开号：US5936132A

  公开（公告）日：1999-08-10
• Synthesis of 3-alkoxy-3-aryl-4,4-diisopropyl-1,2-dioxetanes and their base-induced chemiluminescence
  作者：Nobuko Watanabe、Hiroyuki Suganuma、Hisako Kobayashi、Hiroshi Mutoh、Yuriko Katao、Masakatsu Matsumoto

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00124-6

  日期：1999.4

  EtO < i-PrO ⪢ tert-BuO. On treatment with tetrabutylammonium fluoride in DMSO, dioxetanes (10e - 10h) bearing a m-siloxyphenyl decompose rapidly to emit intense blue light with ΦCL > 0.2. For the base-induced decomposition of 10e - 10h, the order of rate of decomposition is MeO < EtO < i-PrO < tert-BuO.

  1-烷氧基-1-芳基-2,2-二异丙基乙烯（9）的低温单线态氧合以高选择性产生相应的1,2-二氧杂环丁烷（10）。二烷环烷（10）具有足够的热稳定性，可以在室温下处理，尽管烷氧基会显着影响其热稳定性，并且半衰期的顺序为MeO 0.2。对于碱诱导的10e-10h分解，分解速率的顺序为MeO