N-苄基-4-羟基丁酰胺 | 19340-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: N-苄基-4-羟基丁酰胺
• 英文名称: N-benzyl-4-hydroxybutanamide
• 英文别名: N-benzyl-4-hydroxybutyramide
• CAS: 19340-88-6
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: OTMXCBMQBZIPSQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  74-75 °C
• 沸点：
  160-170 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.102±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苄基-4-羟基丁酰胺 在 硫酸 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-benzyl-2-pyrrolidinethione
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of alkyl (E)-(1-aryl-2-pyrrolidinylidene)acetates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(88)90042-7
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基琥珀酰胺酸 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-苄基-4-羟基丁酰胺
  参考文献：
  名称：

  Regioselective synthesis of 1-alkyl-5-(indol-3-yl- and -2-yl)pyrrolidin-2-ones from available reagents

  摘要：

  The reaction under mild conditions of 1-alkyl-5-hydroxypyrrolidin-2-ones with different indoles having a free 3 position leads exclusively to 1-alkyl-5-(indol-3-yl)pyrrolidin-2-ones but if position 3 is occupied to 1-alkyl-5-(indol-2-yl)pyrrolidin-2-ones.

  DOI：

  10.1007/s10593-011-0655-x

文献信息

• A Mild and Facile Synthesis of Cyclic Imides using Pyridinium Chlorochromate
  作者：Yanyan Yang、Ge Wang、Xiaohui Cao、Xilong Yan、Ligong Chen

  DOI：10.3184/174751911x13202290249578

  日期：2011.11

  A mild and facile synthetic method of cyclic imides is presented. These compounds are widely used in the synthesis of novel medical, polymeric, photonic and electronic materials. Compared with traditional syntheses, the method reported has several advantages including mild conditions, simplified work-up and low cost.

  本文介绍了一种温和、简便的环状亚胺合成方法。这些化合物被广泛用于合成新型医用、聚合、光子和电子材料。与传统合成方法相比，该方法具有条件温和、操作简单和成本低廉等优点。
• Acyl Transfer Catalysis with 1,2,4-Triazole Anion
  作者：Xing Yang、Vladimir B. Birman

  DOI：10.1021/ol900098q

  日期：2009.4.2

  1,2,4-Triazole anion has been identified as an active acyl transfer catalyst suitable for the aminolysis and transesterification of esters.

  1,2,4-三唑阴离子已被确定为一种活性酰基转移催化剂，适用于酯的氨解和酯交换。
• 一种合成酰胺的方法
  申请人：南京理工大学

  公开号：CN107235852B

  公开（公告）日：2019-05-31

  本发明公开了一种合成酰胺的方法，其步骤为：在反应容器中，加入二元醇、铱络合物催化剂和溶剂叔戊醇，反应混合物在油浴中回流反应，数小时后，加入化合物胺，继续反应数小时，冷却到室温，旋转蒸发除去溶剂，然后通过柱分离，得到目标化合物。本发明使用含有联吡啶的配体的双功能催化剂，以二元醇为原料，在空气中直接反应18个小时，就能得到目标产物，不需要碱性环境，展现了明显的优势，符合绿色化学的要求，具有广阔的发展前景。
• CATALYST FOR CONVERTING ESTER TO AMIDE USING HYDROXYL GROUP AS ORIENTATION GROUP
  申请人：CHUBU UNIVERSITY EDUCATIONAL FOUNDATION

  公开号：US20210070690A1

  公开（公告）日：2021-03-11

  Provided is a method for amidating a hydroxy ester compound at a high chemical selectivity. The amidation reaction method for a hydroxy ester compound comprises, in the presence of a catalyst containing a compound of a transition metal of the group 4 or group 5 in the periodic table, reacting at least one kind of hydroxy ester compound selected from the group consisting of an α-hydroxy ester compound, a β-hydroxy ester compound, a γ-hydroxy ester compound and a δ-hydroxy ester compound with an amino compound so as to amidate an ester group having a hydroxyl group at the α-, β-, γ- or δ-position of the hydroxy ester compound.

  提供了一种在高化学选择��下对羟基酯化合物进行酰胺化的方法。对羟基酯化合物进行酰胺化反应的方法包括，在含有周期表中第4组或第5组过渡金属化合物的催化剂存在下，将从α-羟基酯化合物、β-羟基酯化合物、γ-羟基酯化合物和δ-羟基酯化合物组成的羟基酯化合物中选择的至少一种羟基酯化合物与氨基化合物反应，以酰胺化具有α-、β-、γ-或δ-位置的羟基酯化合物中的羟基基团。
• Synthesis of Cyclic Imides from Nitriles and Diols Using Hydrogen Transfer as a Substrate-Activating Strategy
  作者：Jaewoon Kim、Soon Hyeok Hong

  DOI：10.1021/ol501835t

  日期：2014.9.5

  method for the synthesis of cyclic imides from nitriles and diols was developed. The method utilizes a Ru-catalyzed transfer-hydrogenation reaction in which the substrates, diols, and nitriles are simultaneously activated into lactones and amines in a redox-neutral manner to afford the corresponding cyclic imides with evolution of H2 gas as the sole byproduct. This operationally simple and catalytic

  开发了一种从腈和二醇合成环状酰亚胺的原子经济且用途广泛的方法。该方法利用Ru催化的转移氢化反应，其中以氧化还原中性的方式将底物，二醇和腈同时活化为内酯和胺，以提供相应的环酰亚胺，其中放出H 2气体作为唯一的副产物。这种操作简单且催化合成的方法为环状酰亚胺提供了一种可持续且容易获得的途径。