N-苄基-5-氟-2-硝基苯胺 | 131885-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-苄基-5-氟-2-硝基苯胺
• 英文名称: N-benzyl-5-fluoro-2-nitroaniline
• 英文别名: benzyl-(5-fluoro-2-nitro-phenyl)-amine
• CAS: 131885-34-2
• 化学式: C₁₃H₁₁FN₂O₂
• 分子量: 246.241
• InChiKey: AEFSTURDBIFIBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.326±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2921420090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332
• 储存条件：
  室温

SDS

N-苄基-5-氟-2-硝基苯胺MSDS英文版

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	N2-benzyl-4-fluoro-benzene-1,2-diamine	1250244-09-7	C13H13FN2	216.258

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苄基-5-氟-2-硝基苯胺 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-benzyl-6-fluoro-1,3-dihydro-2H-benzo[d]imidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑支架作为 TRPC5 抑制剂的进一步探索：1-烷基-2-(pyrrolidin-1-yl)-1H-苯并[d]咪唑作为有效和选择性抑制剂的鉴定

  摘要：

  有潜力的抑制剂！原始命中化合物AC1903, 1的药物化学优化导致下一代瞬时受体电位阳离子通道 5 (TRPC5) 抑制剂16 f的形成。我们在体外和体内药代动力学试验以及其他选择性试验中分析了这种化合物。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202200151
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氟-1-硝基苯 、 苄胺 在 palladium diacetate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.05h， 以86%的产率得到N-苄基-5-氟-2-硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  HOMOGENEOUS TIME RESOLVED FLUORESCENCE BASED TEST SYSTEM

  摘要：

  该发明涉及一种基于荧光共振能量转移的高通量测试系统，用于测量HIV gp41六螺旋束的形成。在第一实施例中，当前发明涉及一种基于均匀时间分辨荧光的测试系统，包括基本上由IQN36序列（SEQ ID NO:1）组成的第一螺旋多肽；基本上由C34序列（SEQ ID NO:2）组成的第二螺旋多肽，其中所述的IQN36标记有发光荧光团，所述的C34标记有紫外激发荧光团。

  公开号：

  US20100280268A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Heald Robert

  公开号：US20120202785A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  Formula I compounds, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting the delta isoform of PI3K, and for treating disorders mediated by lipid kinases such as inflammation, immunological disorders, and cancer. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  化学式I类化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、代谢物及其药学上可接受的盐，对抑制PI3K的δ异构体以及治疗由脂质激酶介导的疾病，如炎症、免疫性疾病和癌症，具有用途。公开了利用化合物I类进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病，或相关的病理状况的方法。
• [EN] METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE MÉTALLO-ENZYMES
  申请人：VIAMET PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017117393A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  The instant invention describes compounds having metalloenzyme modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by such metalloenzymes.

  这项即时发明描述了具有金属酶调节活性的化合物，以及治疗由这些金属酶介导的疾病、疾病或症状的方法。
• Discovery and Characterization of 2-Nitro-5-(4-(phenylsulfonyl)piperazin-1-yl)-<i>N</i>-(pyridin-4-ylmethyl)anilines as Novel Inhibitors of the <i>Aedes aegypti</i> Kir1 (<i>Ae</i>Kir1) Channel
  作者：Christopher D. Aretz、M. Jane Morwitzer、Austin G. Sanford、Alicia M. Hogan、Madelene V. Portillo、Sujay V. Kharade、Meghan Kramer、James B. McCarthey、Renata Rusconi Trigueros、Peter M. Piermarini、Jerod S. Denton、Corey R. Hopkins

  DOI：10.1021/acsinfecdis.8b00368

  日期：2019.6.14

  infected adult female Aedes aegypti mosquitoes and affect a large portion of the world's population. The Kir1 channel in Ae. aegypti ( AeKir1) is an important ion channel in the functioning of mosquito Malpighian (renal) tubules and one that can be manipulated in order to disrupt excretory functions in mosquitoes. We have previously reported the discovery of various scaffolds that are active against

  蚊子传播的虫媒病毒疾病，例如寨卡病毒，登革热和基孔肯雅热，是由感染的成年雌性埃及伊蚊传播给人类的，并影响了世界上很大一部分人口。Ae的Kir1频道。aegypti（AeKir1）是蚊子Malpighian（肾）肾小管功能中的重要离子通道，可以对其进行操纵以破坏蚊子的排泄功能。先前我们已经报道了针对AeKir1通道活跃的各种支架的发现。在这里，我们报告了作为AeKir1抑制剂的新型2-硝基-5-（4-（苯磺酰基）哌嗪-1-基）-N-（吡啶-4-基甲基）苯胺支架的合成和生物学特性。与以前报道的支架相比，这种新型支架在体外更有效，并且该分子可杀死蚊子幼虫。
• [EN] PYRIDINONES<br/>[FR] PYRIDINONES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2015022332A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  The present invention encompasses compounds of general formula (I) wherein the groups R1 to R3 and X1 through X6 have the meanings given in the claims and in the specification. The compounds of the invention are suitable for the treatment of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation pharmaceutical preparations containing such compounds and their uses as a medicament.

  本发明涵盖了一般式(I)中的化合物，其中基团R1到R3和X1到X6的含义如权利要求和说明书中所述。本发明的化合物适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，包括含有这些化合物的药物制剂及其用作药物的用途。
• PYRIDINONES
  申请人：ENGELHARDT Harald

  公开号：US20150051208A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  The present invention encompasses compounds of general formula (I) wherein the groups R 1 to R 3 and X 1 through X 6 have the meanings given in the claims and in the specification. The compounds of the invention are suitable for the treatment of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation pharmaceutical preparations containing such compounds and their uses as a medicament.

  本发明涵盖了一般式（I）的化合物，其中基团R1到R3和X1到X6具有权利要求和说明书中给定的含义。本发明的化合物适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，包括含有这些化合物的药物制剂以及它们作为药物的用途。