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bis<α-(4-methylpyrazolo<1,5-a>pyrid-3-yl)benzyl> ether
bis<α-(4-methylpyrazolo<1,5-a>pyrid-3-yl)benzyl> ether | 115748-43-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡唑并吡啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis<α-(4-methylpyrazolo<1,5-a>pyrid-3-yl)benzyl> ether
英文别名
4-Methyl-3-[[(4-methylpyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)-phenylmethoxy]-phenylmethyl]pyrazolo[1,5-a]pyridine
CAS
115748-43-1
化学式
C
30
H
26
N
4
O
mdl
——
分子量
458.563
InChiKey
KBRHEQKIJXLRGY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.5
重原子数:
35
可旋转键数:
6
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.13
拓扑面积:
43.8
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-(α-hydroxybenzyl)-4-methylpyrazolo<1,5-a>pyridine
115748-34-0
C
15
H
14
N
2
O
238.289
——
3-benzoyl-4-methylpyrazolo<1,5-a>pyridine
115748-25-9
C
15
H
12
N
2
O
236.273
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
phenylbis(4-methylpyrazolo<1,5-a>pyrid-3-yl)methane
115748-42-0
C
23
H
20
N
4
352.439
反应信息
作为反应物:
描述:
bis<α-(4-methylpyrazolo<1,5-a>pyrid-3-yl)benzyl> ether
在
三氟乙酸
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 8.0h, 以86%的产率得到phenylbis(4-methylpyrazolo<1,5-a>pyrid-3-yl)methane
参考文献:
名称:
Hachiken, Hiroko; Takemura, Shoji; Ikeda, Masazumi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 327 - 331
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
3-methyl-N-aminopyridinium mesitylenesulfonate
在 sodium tetrahydroborate 、
potassium carbonate
、
三氟乙酸
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 31.0h, 生成
bis<α-(4-methylpyrazolo<1,5-a>pyrid-3-yl)benzyl> ether
参考文献:
名称:
Hachiken, Hiroko; Takemura, Shoji; Ikeda, Masazumi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 327 - 331
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
MIKI, YASUYOSHI;TOMII, OSAMU;NAKAO, HAYAMI;KUBO, MAYUMI;HACHIKEN, HIROKO;+, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 1, 327-331
作者:
MIKI, YASUYOSHI、TOMII, OSAMU、NAKAO, HAYAMI、KUBO, MAYUMI、HACHIKEN, HIROKO、+
DOI:
——
日期:
——
Hachiken, Hiroko; Takemura, Shoji; Ikeda, Masazumi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 327 - 331
作者:
Hachiken, Hiroko、Takemura, Shoji、Ikeda, Masazumi
DOI:
——
日期:
——
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