N,N-dimethyl-2-(5-nitro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yloxy)ethanamine | 1268718-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: N,N-dimethyl-2-(5-nitro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yloxy)ethanamine
• 英文别名: N,N-dimethyl-2-[(5-nitro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)oxy]ethanamine
• CAS: 1268718-49-5
• 化学式: C₁₀H₁₃N₅O₃
• 分子量: 251.245
• InChiKey: JWSTYPRMPSBJBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  99.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-dimethyl-2-(5-nitro-1-tosyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yloxy)ethanamine 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以69.9%的产率得到N,N-dimethyl-2-(5-nitro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yloxy)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1H-PYRAZOLO [ 3, 4-B] PYRIDINE COMPOUNDS FOR INHIBITING RAF KINASE
  [FR] COMPOSÉS 1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINES POUR L'INHIBITION DES RAF KINASES

  摘要：

  公式I的化合物对抑制Raf激酶具有用处。本文揭示了利用公式I的化合物及其立体异构体、互变异构体和药用可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗这些疾病，或相关的病理条件的方法。【公式I】

  公开号：

  WO2011025968A1

文献信息

• 1H-PYRAZOLO[3,4-B] PYRIDINE COMPOUNDS FOR INHIBITING RAF KINASE
  申请人：Gradl Stefan

  公开号：US20120157452A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  Compounds of Formula I are useful for inhibition of Raf kinases. Methods of using compounds of Formula I and stereoisomers, tautomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed. [FORMULA I]

  式I的化合物对于抑制Raf激酶具有用处。本发明揭示了使用式I化合物及其立体异构体、互变异构体和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和原位诊断、预防或治疗相关病理状况的方法。[式I]
• 1H-PYRAZOLO [ 3, 4-B]PYRIDINE COMPOUNDS FOR INHIBITING RAF KINASE
  申请人：Array Biopharma, Inc.

  公开号：EP2470532A1

  公开（公告）日：2012-07-04
• [EN] 1H-PYRAZOLO [ 3, 4-B] PYRIDINE COMPOUNDS FOR INHIBITING RAF KINASE<br/>[FR] COMPOSÉS 1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINES POUR L'INHIBITION DES RAF KINASES
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2011025968A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Compounds of Formula I are useful for inhibition of Raf kinases. Methods of using compounds of Formula I and stereoisomers, tautomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed. [FORMULA I]

  公式I的化合物对抑制Raf激酶具有用处。本文揭示了利用公式I的化合物及其立体异构体、互变异构体和药用可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗这些疾病，或相关的病理条件的方法。【公式I】