5-methyl-2-morpholinobenzoic acid | 1151393-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 5-methyl-2-morpholinobenzoic acid
• 英文别名: 5-Methyl-2-(4-morpholinyl)benzoic acid；5-methyl-2-morpholin-4-ylbenzoic acid
• CAS: 1151393-81-5
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃
• 分子量: 221.256
• InChiKey: FMUWBRPNKXAHAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-氟-4-哌嗪-1-基-苯基)-乙酮 、 5-methyl-2-morpholinobenzoic acid 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(3-Fluoro-4-(4-(5-methyl-2-morpholinobenzoyl)piperazin-1-yl)phenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Discovery of benzoylpiperazines as a novel class of potent and selective GlyT1 inhibitors

  摘要：

  Screening of the Roche compound library led to the identification of the benzoylpiperazine 7 as a structurally novel GlyT1 inhibitor. The SAR which was developed in this series resulted in the discovery of highly potent compounds displaying excellent selectivity against the GlyT2 isoform, drug-like properties, and in vivo efficacy after oral administration. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.07.086
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-甲基苯甲酸乙酯 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-methyl-2-morpholinobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE OREXIN-1 RECEPTOR
  [FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE-1

  摘要：

  本发明涉及抑制促觉醒素-1受体的化合物。这些化合物具有本文中定义的结构式I。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗与促觉醒素-1受体活性相关的疾病或紊乱中的应用。

  公开号：

  WO2016034882A1

文献信息

• Therapeutic compounds as inhibitors of the orexin-1 receptor
  申请人：C4X Discovery Limited

  公开号：US10611760B2

  公开（公告）日：2020-04-07

  The present invention relates to compounds that are inhibitors of the orexin-1 receptor. The compounds have the structural formula I defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of diseases or disorders associated with orexin-1 receptor activity.

  本发明涉及作为奥曲肽-1 受体抑制剂的化合物。这些化合物具有本文定义的结构式 I。本发明还涉及这些化合物的制备工艺、包含这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗与奥曲肽-1 受体活性相关的疾病或紊乱中的用途。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE OREXIN-1 RECEPTOR
  申请人：C4x Discovery Limited

  公开号：EP3189043A1

  公开（公告）日：2017-07-12